仿生支架检测

原创来源：北检院    发布时间：2023-09-12 10:30:38    点击数：

全国服务领域：河北、山西、黑龙江、吉林、辽宁、江苏、浙江、安徽、福建、江西、山东、河南、湖北、湖南、广东、海南、四川、贵州、云南、陕西、甘肃、青海、台湾、内蒙古、广西、西藏、宁夏、新疆、北京、天津、上海、重庆、香港、澳门

仿生支架检测可以去哪里做?北检院检测范围：管支架、关节假体、脊柱椎间盘支架、心脏瓣膜、皮肤替代物、软组织修复支架等，检测项目：孔径分布、机械性能、生物相容性、可降解性、药物释放行为等，仿生支架检测仪器包括：扫描电子显微镜、能谱分析仪、X射线衍射仪、表面轮廓仪、原子力显微镜、压痕仪、纳米硬度仪等。

检测周期：7-15个工作日，参考周期

仿生支架检测范围

血管支架、关节假体、脊柱椎间盘支架、心脏瓣膜、皮肤替代物、软组织修复支架、骨组织工程支架、牙科种植体、生物陶瓷、注射用支架、软骨修复支架、神经修复支架、胰岛素释放支架、眼科角膜支架等。

仿生支架检测项目

表面形貌、孔径分布、机械性能、生物相容性、可降解性、药物释放行为、生物矿化能力、细胞黏附性、细胞增殖性能、荧光特性、降解速率、骨组织再生能力等。

仿生支架检测方法

表面形貌观察：使用扫描电子显微镜(SEM)或原子力显微镜(AFM)等设备观察支架表面形貌，评估其粗糙度、孔隙结构和纤维排列情况。

孔径分析：利用气体吸附法(如比表面法、BJH法)或液相渗透法等技术测量支架孔隙的孔径分布、孔容和孔隙度。

机械性能测试：通过拉伸试验、压缩试验、弯曲试验等方法测量支架的力学性能，如抗拉强度、压缩模量、弹性模量等。

生物相容性评价：进行细胞毒性实验、细胞黏附性评估、细胞增殖性能评估等，以考察支架对细胞的影响。

可降解性评价：通过浸泡实验、体外降解实验等方法评估支架的可降解性能及降解速率。

药物释放行为：利用离心、体外释放实验等方法研究支架中药物的释放行为及释放速率。

生物活性评价：通过体外生物矿化实验、骨细胞与支架相互作用等方法评估支架的生物活性和骨组织再生能力。

仿生支架检测仪器

扫描电子显微镜、原子力显微镜、比表面测量仪、气体吸附仪、拉伸试验机、压缩试验机、弯曲试验机、细胞培养箱、细胞毒性评价仪、药物释放测试仪、体外降解实验设备、离心机、生物矿化实验装置、骨细胞培养系统、荧光显微镜、荧光光谱仪、体外释放实验设备、降解性评价仪器、可视化观察系统、孔径分析仪、弹性模量测试仪、细胞增殖评估仪、机械性能测试仪、离子释放测定仪等。

仿生支架检测标准

ABNT NBR 15664-7-2020 外科植入物 - 产品涂层 第7部分：磷酸钙涂层的要求

YY/T 0988.11-2016 外科植入物涂层 第11部分:磷酸钙涂层和金属涂层拉伸试验方法

检测流程

1、确认客户委托，寄样。

2、到样之后，确定具体的试验项目以及试验方案。

3、实验室报价。

4、签订保密协议，进行试验。

5、完成试验，确定检测报告

6、后期技术服务

友情提示：暂不接受个人委托测试

以上是关于"仿生支架检测"的介绍，如有其他问题可以咨询工程师为您服务！

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