利谷隆检测

原创来源：北检院    发布时间：2024-03-28 09:35:45    点击数：

全国服务领域：河北、山西、黑龙江、吉林、辽宁、江苏、浙江、安徽、福建、江西、山东、河南、湖北、湖南、广东、海南、四川、贵州、云南、陕西、甘肃、青海、台湾、内蒙古、广西、西藏、宁夏、新疆、北京、天津、上海、重庆、香港、澳门

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检测仪器检测周期：7-15个工作日，参考周期

利谷隆检测范围

利谷隆片、利谷隆胶囊、利谷隆颗粒、利谷隆口服液、利谷隆注射液、利谷隆口服溶液、利谷隆口服胶囊、利谷隆口服颗粒、利谷隆口服片、利谷隆口服胶囊等。

利谷隆检测项目

质量、含量、纯度、溶解度、稳定性评估、杂质、溶剂残留、结晶性、溶解度、pH值、温度稳定性、湿度稳定性、氧化还原性、光稳定性、热稳定性、电导率、比表面积等。

利谷隆检测方法

质量检测：利用质谱仪、高效液相色谱仪等仪器对利谷隆的质量进行检测，确保其符合药典规定的质量标准。

含量测定：使用分光光度计等仪器对利谷隆中有效成分的含量进行测定，确保药物含量符合规定。

纯度检测：通过红外光谱仪、紫外-可见分光光度计等仪器对利谷隆的纯度进行检测，排除杂质对药效的影响。

溶解度测试：利用溶解度测试仪器对利谷隆的溶解度进行测试，评估其在不同溶剂中的溶解性能。

稳定性评估：通过加速稳定性试验等方法对利谷隆的稳定性进行评估，判断其在不同条件下的稳定性。

利谷隆检测仪器

质谱仪、高效液相色谱仪、分光光度计、红外光谱仪、紫外-可见分光光度计、溶解度测试仪器、红外光谱仪、质谱-色谱联用仪、原子吸收光谱仪、高分子量测定仪等。

利谷隆检测标准

SN/T 0639-2013 出口肉及肉制品中利谷隆及其代谢产物残留量的检测方法 液相色谱-质谱/质谱法

SN/T 1605-2017 进出口植物性产品中氰草津、氟草隆、莠去津、敌稗、利谷隆残留量检验方法 液相色谱-质谱/质谱法

检测流程

1、确认客户委托，寄样。

2、到样之后，确定具体的试验项目以及试验方案。

3、实验室报价。

4、签订保密协议，进行试验。

5、完成试验，确定检测报告

6、后期技术服务

友情提示：暂不接受个人委托测试

以上是关于"利谷隆检测"的介绍，如有其他问题可以咨询工程师为您服务！

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