尘埃粒子数检测
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CNAS认可证书
ISO认证
高新技术企业
检测样品
制剂配制生产厂房洁净室（区）环境检测洁净室（区）化妆品洁净车间兽药洁净车间检测公共场所与室内空气环境洁净厂房环境
实验周期
7-15个工作日，加急实验一般5个工作日
检测项目
尘埃粒子数悬浮粒子/尘埃粒子数/空气大粒子计数悬浮粒子/尘埃粒子悬浮粒子（尘埃粒子数）悬浮粒子数（洁净度、空气洁净度等级、尘埃粒子浓度、微粒计数浓度）悬浮粒子（尘埃粒子）尘埃粒子悬浮粒子(尘埃粒子)
检测标准
医疗机构制剂配制质量管理规范（国家药品监督管理局2001年第27号令）
洁净室及相关受控环境第3部分：检测方法 GB/T 25915.3-2010
医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法 GB/T 16292-2010
洁净室施工及验收规范 GB 50591-2010
《洁净厂房施工及质量验收规范》 GB 51110-2015 附录C.1
《化妆品生产企业卫生规范（2007版》
《洁净室及相关受控环境第3部分：检测方法》 GB/T 25915.3-2010/ISO 14644-3：2005 附录B.1
兽药生产质量管理规范（国务院令第11号）
《通风与空调工程施工质量验收规范》 GB 50243-2002/附录B B.4
《电子工业洁净厂房设计规范》 GB50472-2008/附录 D.3.4
《洁净室施工及验收规范》 GB 50591-2010/附录 E E.4
《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》 GB/T 16292-2010
《医院洁净手术部建筑技术规范》 GB 50333-2013 13.3.11
《洁净室及相关受控环境 第1部分：空气洁净度等级》 GB/T 25915.1-2010 附录B
《洁净厂房设计规范》 GB 50073-2013 附录A.3.5
《洁净室施工及验收规范》 GB 50591-2010 附录E.4
医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法GB/T16292-2010
《电子工业洁净厂房设计规范》 GB 50472-2008 附录D.3.4
《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》 GB/T 16292-2010/附录 4-8条款
《药品包装材料生产厂房洁净室（区）的测试方法》 YBB 00412004-2015 【测试法】（6）
医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法 GB/T16292-2010
《化妆品生产企业卫生规范（2007版》
以上标准仅供参考，如有其他标准需求或者实验方案需求可以咨询工程师
