药品分离纯化分析检测

原创来源：北检院    发布时间：2024-03-13 16:10:02    点击数：

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药品分离纯化分析检测去哪里做?北检院检测范围：药品、化学中间体、天然产物、合成产物、食品添加剂等，药品分离纯化分析检测项目包括：含量、溶液浓度、纯度、杂质检查、微生物、PH值、溶解度、比重、粒度分析、稳定性等，药品分离纯化分析检测仪器包括：高效液相色谱仪、气相色谱仪、红外光谱仪、离子色谱仪、电化学工作站等。

检测仪器检测周期：7-15个工作日，参考周期

药品分离纯化分析检测范围

药品、化学中间体、天然产物、合成产物、食品添加剂、化妆品、植物提取物、环境样品等。

药品分离纯化分析检测项目

含量、溶液浓度、纯度、杂质检查、微生物、PH值、溶解度、比重、粒度分析、稳定性、溶出度、溶解度、结晶度、热分析、粘度、药效评价、微生物、稳定性研究、形态学分析、表面积等。

药品分离纯化分析检测方法

色谱技术：如气相色谱(GC)、液相色谱(HPLC)、超高效液相色谱(UPLC)等。通过不同的色谱柱和检测方法，可以分离和分析药品中的成分。

质谱技术：如质谱联用仪(LC-MS/MS、GC-MS)、高分辨质谱仪等。通过质谱技术可以确定药品中的化合物结构和浓度。

紫外-可见吸收光谱：通过测量药品在紫外-可见光区的吸收特性，可以确定物质的浓度和浓度。

核磁共振(NMR)：通过核磁共振技术可以对药品样品进行结构分析，确定化合物结构。

热分析技术：如热重分析(TG)、差示扫描量热分析(DSC)等。通过研究药品样品的热性质变化，可以帮助分析其组分和性质。

药品分离纯化分析检测仪器

高效液相色谱仪、气相色谱仪、红外光谱仪、离子色谱仪、电化学工作站、扫描电子显微镜、原子吸收光谱仪、质谱联用仪、超高效液相色谱仪、荧光光谱仪等。

药品分离纯化分析检测标准

DZ/T 0253.1-2014 生态地球化学评价动植物样品分析方法 第1部分：锂、硼、钒等19个元素量的测定 电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法

GB 5009.94-2012 食品安全国家标准 植物性食品中稀土元素的测定

检测流程

1、确认客户委托，寄样。

2、到样之后，确定具体的试验项目以及试验方案。

3、实验室报价。

4、签订保密协议，进行试验。

5、完成试验，确定检测报告

6、后期技术服务

友情提示：暂不接受个人委托测试

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