医疗器械生物学评价-第10部分：刺激与致敏试验
原创来源：北检院 发布时间：2024-12-21 02:06:08 点击数：
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GB/T 16886.10-2017
医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与皮肤致敏试验
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2017-12-29
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.100实验室医学
GB/T 16886.10-2000
医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与致敏试验
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2000-12-13
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040医疗设备
GB/T 16886.10-2024
医疗器械生物学评价 第10部分：皮肤致敏试验
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2024-08-23
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】实验室医学
GB/T 16886.23-2023
医疗器械生物学评价 第23部分：刺激试验
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2023-11-27
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】医疗设备综合
GB/T 16886.11-2021
医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2021-11-26
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.100牙科材料
GB/T 16886.4-2022
医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2022-04-15
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040.01实验室医学
YY/T 0127.13-2018
口腔医疗器械生物学评价 第13部分：口腔黏膜刺激试验
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2018-04-11
- 【CCS分类】C33口腔科器械、设备与材料
- 【ICS分类】11.060.10实验室医学
GB/T 16886.20-2015
医疗器械生物学评价 第20部分：医疗器械免疫毒理学试验原则和方法
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2015-12-10
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.100牙科材料
GB/T 16886.5-2017
医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2017-12-29
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.100牙科材料
GB/T 16886.6-2022
医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2022-04-15
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】牙科材料
GB/T 16886.1-2022
医疗器械生物学评价 第1部分：风险管理过程中的评价与试验
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2022-04-15
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】医疗设备
YY/T 0127.4-2023
口腔医疗器械生物学评价 第4部分：骨植入试验
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2023-11-22
- 【CCS分类】C33口腔科器械、设备与材料
- 【ICS分类】11.060.10牙科材料
YY/T 0127.11-2014
口腔医疗器械生物学评价 第11部分：盖髓试验
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2014-06-17
- 【CCS分类】C33口腔科器械、设备与材料
- 【ICS分类】11.060.10牙科材料
YY/T 0127.5-2014
口腔医疗器械生物学评价 第5部分：吸入毒性试验
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2014-06-17
- 【CCS分类】C33口腔科器械、设备与材料
- 【ICS分类】11.060.10实验室医学
GB/T 16886.10-2005
医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2005-03-23
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040医疗设备综合
YY/T 0127.7-2017
口腔医疗器械生物学评价 第7部分：牙髓牙本质应用试验
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2017-03-28
- 【CCS分类】C33口腔科器械、设备与材料
- 【ICS分类】11.060.10牙科材料
YY/T 0127.3-2014
口腔医疗器械生物学评价 第3部分：根管内应用试验
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2014-06-17
- 【CCS分类】C33口腔科器械、设备与材料
- 【ICS分类】11.060.10
EN ISO 10993-10:2023
医疗器械生物学评价第10部分:皮肤致敏试验
- 【发布单位或类别】 IX-CEN欧洲标准化委员会
- 【发布日期】2023-02-08
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.100
GB/T 16886.1-2001
医疗器械生物学评价 第1部分：评价与试验
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2001-09-24
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040.01
YY/T 0127.18-2016
口腔医疗器械生物学评价 第18部分：牙本质屏障细胞毒性试验
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2016-01-26
- 【CCS分类】C33口腔科器械、设备与材料
- 【ICS分类】11.060.10
检测流程
1、确认客户委托，寄样。
2、到样之后，确定具体的试验项目以及试验方案。
3、实验室报价。
4、签订保密协议，进行试验。
5、完成试验，确定检测报告
6、后期技术服务
友情提示：暂不接受个人委托测试
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