医疗器械生物学评价-第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验
原创来源：北检院 发布时间：2024-12-21 02:08:38 点击数：
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GB/T 16886.10-2005
医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2005-03-23
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040医疗设备
AAMI/ISO BE78:2002/(R)2008
医疗器械的生物学评价.第10部分:刺激性和迟发型超敏反应试验（采用ANSI/ISO 10993-10）
- 【发布单位或类别】 US-AAMI美国医疗器械促进协会
- 【发布日期】2008-12-03
- 【CCS分类】医疗器械综合
- 【ICS分类】实验室医学
AAMI/ISO BE78:2002/A1:2006(R)2008
医疗器械的生物学评价.第10部分:刺激性和迟发型超敏反应试验（采用ANSI/ISO 10993-10）
- 【发布单位或类别】 US-AAMI美国医疗器械促进协会
- 【发布日期】2008-12-03
- 【CCS分类】医疗器械
- 【ICS分类】医疗设备
AS ISO 10993.10-2003
医疗器械的生物学评价.刺激性和迟发型超敏反应试验
- 【发布单位或类别】 AU-AS澳大利亚标准
- 【发布日期】2003-01-01
- 【CCS分类】医疗器械
- 【ICS分类】医疗设备
ISO 10993-10:2002
医疗器械的生物学评价.第10部分:刺激性和迟发型超敏反应试验
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2002-09-26
- 【CCS分类】医疗器械综合
- 【ICS分类】医疗设备
GB/T 16886.10-2017
医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与皮肤致敏试验
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2017-12-29
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.100医疗设备综合
ISO 10993-10:2002/Amd 1:2006
医疗器械的生物学评价.第10部分:刺激性和迟发型超敏反应试验.修改件1
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2006-07-06
- 【CCS分类】医疗器械综合
- 【ICS分类】医疗设备综合
UNE-EN ISO 10993-10:2003
医疗器械的生物学评价 第10部分:刺激性和迟发型超敏反应试验 （ISO 10993-10-2002）
- 【发布单位或类别】 ES-UNE西班牙标准
- 【发布日期】2003-02-07
- 【CCS分类】医疗器械综合
- 【ICS分类】
UNE-EN ISO 10993-10:2009
医疗器械的生物学评价.第10部分:刺激性和迟发型超敏反应的试验（ISO 10993-10-2002 包括Amd 1-2006）
- 【发布单位或类别】 ES-UNE西班牙标准
- 【发布日期】2009-09-09
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
\u0413\u041e\u0421\u0422 ISO 10993-10-2011
医疗设备 医疗器械生物学评价 第10部分刺激和延迟型超敏反应的测试
- 【发布单位或类别】 RU-GOST俄罗斯国家标准
- 【发布日期】2011-11-29
- 【CCS分类】C30/49
- 【ICS分类】11.040
\u0413\u041e\u0421\u0422 \u0420 \u0418\u0421\u041e 10993-10-2009
医疗设备 医疗器械生物学评价 第10部分刺激和延迟型超敏反应的测试
- 【发布单位或类别】 RU-GOST俄罗斯国家标准
- 【发布日期】
- 【CCS分类】C30/49
- 【ICS分类】11.040
GB/T 16886.10-2000
医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与致敏试验
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2000-12-13
- 【CCS分类】C30
- 【ICS分类】11.040
DIN EN ISO 10993-10/A2-DRAFT
文件草案.医疗器械的生物学评价.第10部分:刺激性和迟发型超敏反应试验（ISO 10993-10-2002 包括Amd 1-2006）；英文版prEN ISO 10993-10:2008 修订件2
- 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
- 【发布日期】2009-02-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
GB/T 16886.6-2022
医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2022-04-15
- 【CCS分类】C30
- 【ICS分类】
GB/T 16886.6-2015
医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2015-12-10
- 【CCS分类】C30
- 【ICS分类】11.040.01
GB/T 16886.6-1997
医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】1997-06-26
- 【CCS分类】C30
- 【ICS分类】11.040.01
BS EN ISO 10993-10:2009
医疗器械的生物学评价 刺激性和迟发型超敏反应测试
- 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
- 【发布日期】2010-02-28
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
BS EN ISO 10993-10:2002
医疗器械的生物学评价 刺激性和迟发型超敏反应测试
- 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
- 【发布日期】2002-10-08
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
检测流程
1、确认客户委托，寄样。
2、到样之后，确定具体的试验项目以及试验方案。
3、实验室报价。
4、签订保密协议，进行试验。
5、完成试验，确定检测报告
6、后期技术服务
友情提示：暂不接受个人委托测试
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