医疗器械生物学评价-第10部分：刺激与皮肤致敏试验
原创来源：北检院 发布时间：2024-12-21 02:11:19 点击数：
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GB/T 16886.10-2017
医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与皮肤致敏试验
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2017-12-29
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.100实验室医学
GB/T 16886.10-2024
医疗器械生物学评价 第10部分：皮肤致敏试验
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2024-08-23
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】医疗设备
GB/T 16886.23-2023
医疗器械生物学评价 第23部分：刺激试验
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2023-11-27
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】医疗设备综合
GB/T 16886.10-2000
医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与致敏试验
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2000-12-13
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040牙科材料
GB/T 16886.4-2022
医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2022-04-15
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040.01实验室医学
GB/T 16886.1-2022
医疗器械生物学评价 第1部分：风险管理过程中的评价与试验
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2022-04-15
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】医疗设备综合
YY/T 0127.13-2018
口腔医疗器械生物学评价 第13部分：口腔黏膜刺激试验
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2018-04-11
- 【CCS分类】C33口腔科器械、设备与材料
- 【ICS分类】11.060.10医疗设备
EN ISO 10993-10:2023
医疗器械生物学评价第10部分:皮肤致敏试验
- 【发布单位或类别】 IX-CEN欧洲标准化委员会
- 【发布日期】2023-02-08
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.100医疗设备综合
KS P ISO 10993-10-2022
医疗器械的生物学评价.第10部分:皮肤致敏试验
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2022-12-28
- 【CCS分类】医疗器械综合
- 【ICS分类】医疗设备综合
ISO 10993-10:2021
医疗器械的生物学评价.第10部分:皮肤致敏试验
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2021-11-16
- 【CCS分类】医疗器械综合
- 【ICS分类】
KS P ISO 10993-10-2018
医疗器械的生物学评估 - 第10部分:刺激和皮肤致敏试验
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2018-08-22
- 【CCS分类】医疗器械综合
- 【ICS分类】
AAMI/ISO 10993-10:2010/(R)2014
医疗器械的生物学评价.第10部分:刺激性和皮肤致敏性试验
- 【发布单位或类别】 US-AAMI美国医疗器械促进协会
- 【发布日期】2010-09-04
- 【CCS分类】医疗器械综合
- 【ICS分类】
GB/T 16886.1-2001
医疗器械生物学评价 第1部分：评价与试验
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2001-09-24
- 【CCS分类】C30
- 【ICS分类】11.040.01
GB/T 16886.10-2005
医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2005-03-23
- 【CCS分类】C30
- 【ICS分类】11.040
UNE-EN ISO 10993-10:2011
医疗器械的生物学评价.第10部分:刺激性和皮肤致敏性试验（ISO 10993-10-2010）
- 【发布单位或类别】 ES-UNE西班牙标准
- 【发布日期】2011-02-23
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
GB/T 16886.1-2011
医疗器械生物学评价 第1部分：风险管理过程中的评价与试验
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2011-06-16
- 【CCS分类】C30
- 【ICS分类】11.040.01
GB/T 16886.4-2003
医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2003-03-05
- 【CCS分类】C30
- 【ICS分类】11.040.01
ISO 10993-23:2021
医疗器械生物学评价第23部分:刺激性试验
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2021-01-20
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
KS P ISO 10993-23-2022
医疗器械的生物学评价.第23部分:刺激性试验
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2022-12-28
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
DIN EN ISO 10993-23
医疗器械的生物学评价第23部分:刺激性试验
- 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
- 【发布日期】2021-10-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
检测流程
1、确认客户委托，寄样。
2、到样之后，确定具体的试验项目以及试验方案。
3、实验室报价。
4、签订保密协议，进行试验。
5、完成试验，确定检测报告
6、后期技术服务
友情提示：暂不接受个人委托测试
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