医疗器械生物学评价-第10部分：皮肤致敏试验
原创来源：北检院 发布时间：2024-12-21 02:13:36 点击数：
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GB/T 16886.10-2024
医疗器械生物学评价 第10部分：皮肤致敏试验
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2024-08-23
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】实验室医学
GB/T 16886.10-2017
医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与皮肤致敏试验
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2017-12-29
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.100实验室医学
EN ISO 10993-10:2023
医疗器械生物学评价第10部分:皮肤致敏试验
- 【发布单位或类别】 IX-CEN欧洲标准化委员会
- 【发布日期】2023-02-08
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.100实验室医学
KS P ISO 10993-10-2022
医疗器械的生物学评价.第10部分:皮肤致敏试验
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2022-12-28
- 【CCS分类】医疗器械综合
- 【ICS分类】实验室医学
ISO 10993-10:2021
医疗器械的生物学评价.第10部分:皮肤致敏试验
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2021-11-16
- 【CCS分类】医疗器械综合
- 【ICS分类】实验室医学
AAMI/ISO 10993-10:2010/(R)2014
医疗器械的生物学评价.第10部分:刺激性和皮肤致敏性试验
- 【发布单位或类别】 US-AAMI美国医疗器械促进协会
- 【发布日期】2010-09-04
- 【CCS分类】医疗器械综合
- 【ICS分类】医疗设备综合
UNE-EN ISO 10993-10:2011
医疗器械的生物学评价.第10部分:刺激性和皮肤致敏性试验（ISO 10993-10-2010）
- 【发布单位或类别】 ES-UNE西班牙标准
- 【发布日期】2011-02-23
- 【CCS分类】医疗器械综合
- 【ICS分类】医疗设备
GB/T 16886.23-2023
医疗器械生物学评价 第23部分：刺激试验
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2023-11-27
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】牙科材料
GB/T 16886.11-2021
医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2021-11-26
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.100实验室医学
GB/T 16886.20-2015
医疗器械生物学评价 第20部分：医疗器械免疫毒理学试验原则和方法
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2015-12-10
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.100牙科材料
GB/T 16886.5-2017
医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2017-12-29
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.100
GB/T 16886.6-2022
医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2022-04-15
- 【CCS分类】C30口腔科器械、设备与材料
- 【ICS分类】
GB/T 16886.4-2022
医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2022-04-15
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040.01
ISO 10993-10:2010
医疗器械的生物学评价第10部分:刺激性和皮肤致敏性试验
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2010-07-27
- 【CCS分类】口腔科器械、设备与材料
- 【ICS分类】
GB/T 16886.10-2000
医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与致敏试验
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2000-12-13
- 【CCS分类】C30
- 【ICS分类】11.040
GB/T 16886.1-2022
医疗器械生物学评价 第1部分：风险管理过程中的评价与试验
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2022-04-15
- 【CCS分类】C30
- 【ICS分类】
YY/T 0127.4-2023
口腔医疗器械生物学评价 第4部分：骨植入试验
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2023-11-22
- 【CCS分类】C33
- 【ICS分类】11.060.10
GB/T 16886.3-2019
医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2019-06-04
- 【CCS分类】C30
- 【ICS分类】11.100
YY/T 0127.11-2014
口腔医疗器械生物学评价 第11部分：盖髓试验
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2014-06-17
- 【CCS分类】C33
- 【ICS分类】11.060.10
BS 08/30170164 DC
BS EN ISO 10993-10 医疗器械的生物学评价 第十部分 刺激和皮肤致敏试验
- 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
- 【发布日期】2008-08-19
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
检测流程
1、确认客户委托，寄样。
2、到样之后，确定具体的试验项目以及试验方案。
3、实验室报价。
4、签订保密协议，进行试验。
5、完成试验，确定检测报告
6、后期技术服务
友情提示：暂不接受个人委托测试
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