医疗器械生物学评价-第12部分:样品制备与参照样品

2024-12-21 02:20:55 阅读 检测标准
CMA资质认定

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CNAS认可证书

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ISO认证

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高新技术企业

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GB/T 16886.12-2023

医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照材料

  • 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
  • 【发布日期】2023-11-27
  • 【CCS分类】C30医疗器械综合
  • 【ICS分类】医疗设备

GB/T 16886.12-2005

医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照样品

  • 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
  • 【发布日期】2005-03-23
  • 【CCS分类】C30医疗器械综合
  • 【ICS分类】11.040医疗设备

GB/T 16886.12-2000

医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照样品

  • 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
  • 【发布日期】2000-12-13
  • 【CCS分类】C30医疗器械综合
  • 【ICS分类】11.040医疗设备

GB/T 16886.12-2017

医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照材料

  • 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
  • 【发布日期】2017-12-29
  • 【CCS分类】C30医疗器械综合
  • 【ICS分类】11.040实验室医学

ISO 10993-12:2021

医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照样品

  • 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
  • 【发布日期】2021-01-20
  • 【CCS分类】医疗器械综合
  • 【ICS分类】实验室医学

KS P ISO 10993-12-2023

医疗器械生物学评价第12部分:样品制备和标准物质

  • 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
  • 【发布日期】2023-12-28
  • 【CCS分类】医疗器械综合
  • 【ICS分类】实验室医学

EN ISO 10993-12:2021

医疗器械的生物学评价第12部分:样品制备和标准物质

  • 【发布单位或类别】 IX-CEN欧洲标准化委员会
  • 【发布日期】2021-06-16
  • 【CCS分类】C30
  • 【ICS分类】11.100

AAMI/ISO 10993-12:2012

医疗器械的生物学评价第12部分:样品制备和标准物质

  • 【发布单位或类别】 US-AAMI美国医疗器械促进协会
  • 【发布日期】2012-07-26
  • 【CCS分类】
  • 【ICS分类】

KS P ISO 10993-12-2014(2019)

医疗器械的生物学评估 - 第12部分:样品制备和参考资料

  • 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
  • 【发布日期】2014-12-01
  • 【CCS分类】
  • 【ICS分类】

UNE-EN ISO 10993-12:2009

医疗器械的生物学评价.第12部分:样品制备和标准物质(ISO 10993-12-2007)

  • 【发布单位或类别】 ES-UNE西班牙标准
  • 【发布日期】2009-09-09
  • 【CCS分类】
  • 【ICS分类】

ISO 10993-12:2012

医疗器械的生物学评价第12部分:样品制备和标准物质

  • 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
  • 【发布日期】2012-06-29
  • 【CCS分类】
  • 【ICS分类】

ISO 10993-12:2007

医疗器械的生物学评价第12部分:样品制备和标准物质

  • 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
  • 【发布日期】2007-10-31
  • 【CCS分类】
  • 【ICS分类】

AAMI/ISO 10993-12:2007

医疗器械的生物学评价第12部分:样品制备和标准物质

  • 【发布单位或类别】 US-AAMI美国医疗器械促进协会
  • 【发布日期】2007-11-08
  • 【CCS分类】
  • 【ICS分类】

UNE-EN ISO 10993-12:2005

医疗器械的生物学评价第12部分:样品制备和标准物质

  • 【发布单位或类别】 ES-UNE西班牙标准
  • 【发布日期】2005-06-08
  • 【CCS分类】
  • 【ICS分类】

AAMI/ISO 10993-12:2002

医疗器械的生物学评价第12部分:样品制备和标准物质

  • 【发布单位或类别】 US-AAMI美国医疗器械促进协会
  • 【发布日期】2003-03-27
  • 【CCS分类】
  • 【ICS分类】

ISO 10993-12:2002

医疗器械的生物学评价第12部分:样品制备和标准物质

  • 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
  • 【发布日期】2002-12-11
  • 【CCS分类】
  • 【ICS分类】

ISO 10993-12:1996

医疗器械的生物学评价第12部分:样品制备和标准物质

  • 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
  • 【发布日期】1996-09-05
  • 【CCS分类】
  • 【ICS分类】11.100

UNE-EN ISO 10993-12:2008

医疗器械的生物学评价.第12部分:样品制备和标准物质(ISO 10993-12-2007)

  • 【发布单位或类别】 ES-UNE西班牙标准
  • 【发布日期】2008-04-09
  • 【CCS分类】
  • 【ICS分类】

BS 06/30145887 DC

EN ISO 10993-12 医疗器械的生物学评价 第12部分 样品制备和标准物质

  • 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
  • 【发布日期】2006-02-10
  • 【CCS分类】
  • 【ICS分类】

EN ISO 10993-12:2012

医疗器械的生物学评估 - 第12部分:样品制备和参考资料(ISO 10993-12:2012)

  • 【发布单位或类别】 IX-CEN欧洲标准化委员会
  • 【发布日期】2012-07-01
  • 【CCS分类】C30
  • 【ICS分类】11.100