医疗器械生物学评价-第12部分：样品制备与参照样品
原创来源：北检院 发布时间：2024-12-21 02:20:55 点击数：
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GB/T 16886.12-2023
医疗器械生物学评价 第12部分：样品制备与参照材料
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2023-11-27
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】医疗设备
GB/T 16886.12-2005
医疗器械生物学评价 第12部分：样品制备与参照样品
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2005-03-23
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040医疗设备
GB/T 16886.12-2000
医疗器械生物学评价 第12部分：样品制备与参照样品
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2000-12-13
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040医疗设备
GB/T 16886.12-2017
医疗器械生物学评价 第12部分：样品制备与参照材料
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2017-12-29
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040实验室医学
ISO 10993-12:2021
医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照样品
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2021-01-20
- 【CCS分类】医疗器械综合
- 【ICS分类】实验室医学
KS P ISO 10993-12-2023
医疗器械生物学评价第12部分:样品制备和标准物质
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2023-12-28
- 【CCS分类】医疗器械综合
- 【ICS分类】实验室医学
EN ISO 10993-12:2021
医疗器械的生物学评价第12部分:样品制备和标准物质
- 【发布单位或类别】 IX-CEN欧洲标准化委员会
- 【发布日期】2021-06-16
- 【CCS分类】C30
- 【ICS分类】11.100
AAMI/ISO 10993-12:2012
医疗器械的生物学评价第12部分:样品制备和标准物质
- 【发布单位或类别】 US-AAMI美国医疗器械促进协会
- 【发布日期】2012-07-26
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
KS P ISO 10993-12-2014(2019)
医疗器械的生物学评估 - 第12部分:样品制备和参考资料
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2014-12-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
UNE-EN ISO 10993-12:2009
医疗器械的生物学评价.第12部分:样品制备和标准物质（ISO 10993-12-2007）
- 【发布单位或类别】 ES-UNE西班牙标准
- 【发布日期】2009-09-09
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
ISO 10993-12:2012
医疗器械的生物学评价第12部分:样品制备和标准物质
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2012-06-29
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
ISO 10993-12:2007
医疗器械的生物学评价第12部分:样品制备和标准物质
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2007-10-31
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
AAMI/ISO 10993-12:2007
医疗器械的生物学评价第12部分:样品制备和标准物质
- 【发布单位或类别】 US-AAMI美国医疗器械促进协会
- 【发布日期】2007-11-08
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
UNE-EN ISO 10993-12:2005
医疗器械的生物学评价第12部分:样品制备和标准物质
- 【发布单位或类别】 ES-UNE西班牙标准
- 【发布日期】2005-06-08
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
AAMI/ISO 10993-12:2002
医疗器械的生物学评价第12部分:样品制备和标准物质
- 【发布单位或类别】 US-AAMI美国医疗器械促进协会
- 【发布日期】2003-03-27
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
ISO 10993-12:2002
医疗器械的生物学评价第12部分:样品制备和标准物质
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2002-12-11
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
ISO 10993-12:1996
医疗器械的生物学评价第12部分:样品制备和标准物质
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】1996-09-05
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.100
UNE-EN ISO 10993-12:2008
医疗器械的生物学评价.第12部分:样品制备和标准物质（ISO 10993-12-2007）
- 【发布单位或类别】 ES-UNE西班牙标准
- 【发布日期】2008-04-09
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
BS 06/30145887 DC
EN ISO 10993-12 医疗器械的生物学评价 第12部分 样品制备和标准物质
- 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
- 【发布日期】2006-02-10
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
EN ISO 10993-12:2012
医疗器械的生物学评估 - 第12部分:样品制备和参考资料（ISO 10993-12:2012）
- 【发布单位或类别】 IX-CEN欧洲标准化委员会
- 【发布日期】2012-07-01
- 【CCS分类】C30
- 【ICS分类】11.100
检测流程
1、确认客户委托，寄样。
2、到样之后，确定具体的试验项目以及试验方案。
3、实验室报价。
4、签订保密协议，进行试验。
5、完成试验，确定检测报告
6、后期技术服务
友情提示：暂不接受个人委托测试
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