医疗器械生物学评价-第12部分：样品制备与参照材料
原创来源：北检院 发布时间：2024-12-21 02:24:41 点击数：
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GB/T 16886.12-2023
医疗器械生物学评价 第12部分：样品制备与参照材料
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2023-11-27
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】医疗设备
GB/T 16886.12-2017
医疗器械生物学评价 第12部分：样品制备与参照材料
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2017-12-29
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040医疗设备
GB/Z 16886.22-2022
医疗器械生物学评价 第22部分：纳米材料指南
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2022-12-30
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】医疗设备
GB/T 16886.12-2005
医疗器械生物学评价 第12部分：样品制备与参照样品
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2005-03-23
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040医疗设备综合
GB/T 16886.12-2000
医疗器械生物学评价 第12部分：样品制备与参照样品
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2000-12-13
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040实验室医学
GB/T 16886.18-2022
医疗器械生物学评价 第18部分：风险管理过程中医疗器械材料的化学表征
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2022-12-30
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】医疗设备综合
GB/T 16886.19-2022
医疗器械生物学评价 第19部分：材料物理化学、形态学和表面特性表征
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2022-12-30
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】医疗设备
ISO 10993-12:2021
医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照样品
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2021-01-20
- 【CCS分类】医疗器械综合
- 【ICS分类】医疗设备
GB/T 16886.18-2011
医疗器械生物学评价 第18部分：材料化学表征
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2011-12-30
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040.01实验室医学
KS P ISO 10993-12-2023
医疗器械生物学评价第12部分:样品制备和标准物质
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2023-12-28
- 【CCS分类】医疗器械综合
- 【ICS分类】医疗设备综合
EN ISO 10993-12:2021
医疗器械的生物学评价第12部分:样品制备和标准物质
- 【发布单位或类别】 IX-CEN欧洲标准化委员会
- 【发布日期】2021-06-16
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.100
GB/T 16886.19-2011
医疗器械生物学评价 第19部分：材料物理化学、形态学和表面特性表征
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2011-12-30
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040.01
AAMI/ISO 10993-12:2012
医疗器械的生物学评价第12部分:样品制备和标准物质
- 【发布单位或类别】 US-AAMI美国医疗器械促进协会
- 【发布日期】2012-07-26
- 【CCS分类】医疗器械综合
- 【ICS分类】
GB/T 16886.13-2017
医疗器械生物学评价 第13部分：聚合物医疗器械降解产物的定性与定量
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2017-12-29
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040
\u0413\u041e\u0421\u0422 ISO/TR 10993-22-2020
医疗器械 医疗器械生物学评价 第22部分 纳米材料指南
- 【发布单位或类别】 RU-GOST俄罗斯国家标准
- 【发布日期】
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040
GB/T 16886.10-2017
医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与皮肤致敏试验
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2017-12-29
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.100
GB/T 16886.4-2022
医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2022-04-15
- 【CCS分类】C30
- 【ICS分类】11.040.01
GB/T 16886.15-2022
医疗器械生物学评价 第15部分：金属与合金降解产物的定性与定量
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2022-12-30
- 【CCS分类】C30
- 【ICS分类】
GB/T 16886.1-2022
医疗器械生物学评价 第1部分：风险管理过程中的评价与试验
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2022-04-15
- 【CCS分类】C30
- 【ICS分类】
KS P ISO 10993-12-2014(2019)
医疗器械的生物学评估 - 第12部分:样品制备和参考资料
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2014-12-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
检测流程
1、确认客户委托，寄样。
2、到样之后，确定具体的试验项目以及试验方案。
3、实验室报价。
4、签订保密协议，进行试验。
5、完成试验，确定检测报告
6、后期技术服务
友情提示：暂不接受个人委托测试
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