医疗器械生物学评价-第14部分：陶瓷降解产物的定性与定量
原创来源：北检院 发布时间：2024-12-21 02:33:47 点击数：
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GB/T 16886.14-2003
医疗器械生物学评价 第14部分：陶瓷降解产物的定性与定量
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2003-03-05
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040.01医疗设备综合
GB/T 16886.13-2017
医疗器械生物学评价 第13部分：聚合物医疗器械降解产物的定性与定量
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2017-12-29
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040医疗设备
GB/T 16886.15-2022
医疗器械生物学评价 第15部分：金属与合金降解产物的定性与定量
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2022-12-30
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】医疗设备
GB/T 16886.9-2022
医疗器械生物学评价 第9部分：潜在降解产物的定性和定量框架
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2022-12-30
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】实验室医学
GB/T 16886.9-2017
医疗器械生物学评价 第9部分：潜在降解产物的定性和定量框架
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2017-12-29
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040医疗设备综合
GB/T 16886.16-2021
医疗器械生物学评价 第16部分：降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2021-11-26
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.100医疗设备综合
GB/T 16886.15-2003
医疗器械生物学评价 第15部分：金属与合金降解产物的定性与定量
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2003-03-05
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040.01医疗设备综合
GB/T 16886.13-2001
医疗器械生物学评价 第13部分：聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2001-09-24
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040.01实验室医学
GB/T 16886.9-2001
医疗器械生物学评价 第9部分：潜在降解产物的定性和定量框架
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2001-09-24
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040.01实验室医学
KS P ISO 10993-14-2017(2022)
医疗器械的生物学评价.第14部分:陶瓷降解产物的鉴定和定量
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2017-12-29
- 【CCS分类】医疗器械综合
- 【ICS分类】11.100实验室医学
KS P ISO 10993-14-2017
医疗器械生物学评价第14部分:陶瓷降解产物的鉴定和定量
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2017-12-29
- 【CCS分类】医疗器械综合
- 【ICS分类】11.100医疗设备
UNE-EN ISO 10993-14:2009
医疗器械的生物学评价第14部分:陶瓷降解产物的识别和定量
- 【发布单位或类别】 ES-UNE西班牙标准
- 【发布日期】2009-09-09
- 【CCS分类】医疗器械综合
- 【ICS分类】医疗设备综合
GB/T 16886.16-2013
医疗器械生物学评价 第16部分：降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2013-12-17
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.100术语学(原则和协调配合)
AAMI/ISO 10993-14:2001/(R)2019
医疗器械生物学评价第14部分:陶瓷降解产物的鉴定和定量
- 【发布单位或类别】 US-AAMI美国医疗器械促进协会
- 【发布日期】2001-09-24
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
KS P ISO 10993-13-2018(2023)
医疗器械生物学评价第13部分:聚合物医疗器械降解产物的鉴定和定量
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2018-08-22
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
ISO 10993-14:2001
医疗器械的生物学评价第14部分:陶瓷降解产物的鉴定和定量
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2001-11-22
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
\u0413\u041e\u0421\u0422 ISO 10993-14-2011
医疗设备 医疗器械生物学评价 第14部分:鉴定和量化陶瓷中的降解产物
- 【发布单位或类别】 RU-GOST俄罗斯国家标准
- 【发布日期】2011-11-29
- 【CCS分类】C30
- 【ICS分类】11.040
GB/T 16886.16-2003
医疗器械生物学评价 第16部分：降解产物和可溶出物的毒代动力学研究设计
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2003-03-05
- 【CCS分类】C30
- 【ICS分类】11.040.01
ISO 10993-13:2010
医疗器械的生物学评价第13部分:聚合物医疗器械降解产物的鉴定和定量
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2010-06-04
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
\u0413\u041e\u0421\u0422 ISO 10993-13-2016
医疗设备 医疗器械生物学评价 第13部分从聚合物医疗器械中鉴定和定量降解产物
- 【发布单位或类别】 RU-GOST俄罗斯国家标准
- 【发布日期】2016-10-25
- 【CCS分类】C30
- 【ICS分类】01.020
检测流程
1、确认客户委托，寄样。
2、到样之后，确定具体的试验项目以及试验方案。
3、实验室报价。
4、签订保密协议，进行试验。
5、完成试验，确定检测报告
6、后期技术服务
友情提示：暂不接受个人委托测试
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