医疗器械生物学评价-第15部分:金属与合金降解产物的定性与定量

原创来源:北检院    发布时间:2024-12-21 02:36:10    点击数:

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GB/T 16886.15-2022

医疗器械生物学评价 第15部分:金属与合金降解产物的定性与定量

  • 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
  • 【发布日期】2022-12-30
  • 【CCS分类】C30医疗器械综合
  • 【ICS分类】医疗设备综合

GB/T 16886.15-2003

医疗器械生物学评价 第15部分:金属与合金降解产物的定性与定量

  • 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
  • 【发布日期】2003-03-05
  • 【CCS分类】C30医疗器械综合
  • 【ICS分类】11.040.01医疗设备

GB/T 16886.13-2017

医疗器械生物学评价 第13部分:聚合物医疗器械降解产物的定性与定量

  • 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
  • 【发布日期】2017-12-29
  • 【CCS分类】C30医疗器械综合
  • 【ICS分类】11.040医疗设备综合

GB/T 16886.9-2022

医疗器械生物学评价 第9部分:潜在降解产物的定性和定量框架

  • 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
  • 【发布日期】2022-12-30
  • 【CCS分类】C30医疗器械综合
  • 【ICS分类】医疗设备

GB/T 16886.14-2003

医疗器械生物学评价 第14部分:陶瓷降解产物的定性与定量

  • 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
  • 【发布日期】2003-03-05
  • 【CCS分类】C30医疗器械综合
  • 【ICS分类】11.040.01医疗设备综合

GB/T 16886.9-2017

医疗器械生物学评价 第9部分:潜在降解产物的定性和定量框架

  • 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
  • 【发布日期】2017-12-29
  • 【CCS分类】C30医疗器械综合
  • 【ICS分类】11.040医疗设备综合

GB/T 16886.13-2001

医疗器械生物学评价 第13部分:聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量

  • 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
  • 【发布日期】2001-09-24
  • 【CCS分类】C30医疗器械综合
  • 【ICS分类】11.040.01实验室医学

GB/T 16886.9-2001

医疗器械生物学评价 第9部分:潜在降解产物的定性和定量框架

  • 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
  • 【发布日期】2001-09-24
  • 【CCS分类】C30医疗器械综合
  • 【ICS分类】11.040.01实验室医学

KS P ISO 10993-15-2006(2016)

医疗器械生物学评价第15部分:金属和合金降解产物的鉴定和定量

  • 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
  • 【发布日期】2006-09-26
  • 【CCS分类】医疗器械综合
  • 【ICS分类】实验室医学

EN ISO 10993-15:2023

医疗器械的生物学评估 - 第15部分:金属和合金的降解产物的鉴别和定量

  • 【发布单位或类别】 IX-CEN欧洲标准化委员会
  • 【发布日期】2023-05-24
  • 【CCS分类】C30医疗器械综合
  • 【ICS分类】11.100实验室医学

KS P ISO 10993-13-2018(2023)

医疗器械生物学评价第13部分:聚合物医疗器械降解产物的鉴定和定量

  • 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
  • 【发布日期】2018-08-22
  • 【CCS分类】
  • 【ICS分类】

GB/T 16886.16-2021

医疗器械生物学评价 第16部分:降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计

  • 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
  • 【发布日期】2021-11-26
  • 【CCS分类】C30
  • 【ICS分类】11.100

ISO 10993-15:2019

医疗器械的生物学评估 - 第15部分:金属和合金的降解产物的鉴别和定量

  • 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
  • 【发布日期】2019-11-26
  • 【CCS分类】
  • 【ICS分类】

KS P ISO 10993-15-2021

医疗器械的生物学评价.第15部分:金属和合金降解产物的识别和量化

  • 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
  • 【发布日期】2021-12-28
  • 【CCS分类】
  • 【ICS分类】

AAMI/ISO 10993-15:2019

医疗器械的生物学评价?第15部分:金属和合金降解产物的识别和量化

  • 【发布单位或类别】 US-AAMI美国医疗器械促进协会
  • 【发布日期】2020-10-05
  • 【CCS分类】
  • 【ICS分类】

KS P ISO 10993-14-2017(2022)

医疗器械的生物学评价.第14部分:陶瓷降解产物的鉴定和定量

  • 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
  • 【发布日期】2017-12-29
  • 【CCS分类】
  • 【ICS分类】11.100

KS P ISO 10993-14-2017

医疗器械生物学评价第14部分:陶瓷降解产物的鉴定和定量

  • 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
  • 【发布日期】2017-12-29
  • 【CCS分类】
  • 【ICS分类】11.100

ISO 10993-13:2010

医疗器械的生物学评价第13部分:聚合物医疗器械降解产物的鉴定和定量

  • 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
  • 【发布日期】2010-06-04
  • 【CCS分类】
  • 【ICS分类】

UNE-EN ISO 10993-14:2009

医疗器械的生物学评价第14部分:陶瓷降解产物的识别和定量

  • 【发布单位或类别】 ES-UNE西班牙标准
  • 【发布日期】2009-09-09
  • 【CCS分类】
  • 【ICS分类】

UNE-EN ISO 10993-15:2009

医疗器械的生物评价第15部分:金属和合金降解产物的识别和定量

  • 【发布单位或类别】 ES-UNE西班牙标准
  • 【发布日期】2009-11-04
  • 【CCS分类】
  • 【ICS分类】

检测流程

1、确认客户委托,寄样。

2、到样之后,确定具体的试验项目以及试验方案。

3、实验室报价。

4、签订保密协议,进行试验。

5、完成试验,确定检测报告

6、后期技术服务

友情提示:暂不接受个人委托测试

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实验室仪器

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