医疗器械生物学评价-第16部分：降解产物和可溶出物的毒代动力学研究设计
原创来源：北检院 发布时间：2024-12-21 02:39:45 点击数：
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GB/T 16886.16-2003
医疗器械生物学评价 第16部分：降解产物和可溶出物的毒代动力学研究设计
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2003-03-05
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040.01医疗设备综合
GB/T 16886.16-2021
医疗器械生物学评价 第16部分：降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2021-11-26
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.100实验室医学
GB/T 16886.16-2013
医疗器械生物学评价 第16部分：降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2013-12-17
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.100实验室医学
KS P ISO 10993-16-2017
医疗器械生物学评价第16部分:降解产物和浸出物的毒代动力学研究设计
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2017-12-29
- 【CCS分类】医疗器械
- 【ICS分类】医疗设备综合
\u0413\u041e\u0421\u0422 ISO 10993-16-2021
医疗设备 医疗器械生物学评价 第16部分降解产物和可浸出物的毒代动力学研究设计
- 【发布单位或类别】 RU-GOST俄罗斯国家标准
- 【发布日期】
- 【CCS分类】C30/49医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040.01医疗设备综合
KS P ISO 10993-16-2021
医疗器械的生物学评价.第16部分:降解产物和可浸出物的毒代动力学研究设计
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2021-06-28
- 【CCS分类】医疗器械
- 【ICS分类】术语学(原则和协调配合)
AAMI/ISO 10993-16:2020/(R)2022
医疗器械的生物学评价.第16部分:降解产物和可浸出物的毒代动力学研究设计
- 【发布单位或类别】 US-AAMI美国医疗器械促进协会
- 【发布日期】2020-11-06
- 【CCS分类】医疗器械
- 【ICS分类】医疗设备
ISO 10993-16:2017
医疗器械的生物学评估 - 第16部分:降解产品和可浸出物的毒代动力学研究设计
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2017-05-16
- 【CCS分类】医疗器械
- 【ICS分类】医学科学和保健装置综合
EN ISO 10993-16:2017
医疗器械的生物学评估 - 第16部分:降解产物和可浸出物的毒代动力学研究设计（ISO/FDIS 10993-16:2016）
- 【发布单位或类别】 IX-CEN欧洲标准化委员会
- 【发布日期】2017-12-06
- 【CCS分类】C30
- 【ICS分类】11.040.01
UNE-EN ISO 10993-16:2010
医疗器械的生物评价.第16部分:降解产物和可浸出物的毒代动力学研究设计（ISO 10993-16-2010）
- 【发布单位或类别】 ES-UNE西班牙标准
- 【发布日期】2010-07-07
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
BS EN ISO 10993-16:2009
医疗器械的生物学评价 降解产物和浸出物的毒代动力学研究设计
- 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
- 【发布日期】2009-07-31
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
AAMI/ISO 10993-16:2010/(R)2014
医疗器械生物学评价第16部分:降解产物和浸出物的毒代动力学研究设计
- 【发布单位或类别】 US-AAMI美国医疗器械促进协会
- 【发布日期】2010-02-09
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
\u0413\u041e\u0421\u0422 ISO 10993-16-2016
医疗设备 医疗器械生物学评价 第16部分降解产物和可浸出物的毒代动力学研究设计
- 【发布单位或类别】 RU-GOST俄罗斯国家标准
- 【发布日期】2016-10-25
- 【CCS分类】C30/49
- 【ICS分类】01.020
ISO 10993-16:2010
医疗器械的生物学评价第16部分:降解产物和浸出物的毒代动力学研究设计
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2010-02-09
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
\u0413\u041e\u0421\u0422 ISO 10993-16-2011
医疗设备 医疗器械生物学评价 第16部分降解产物和可浸出物的毒代动力学研究设计
- 【发布单位或类别】 RU-GOST俄罗斯国家标准
- 【发布日期】2011-11-29
- 【CCS分类】C30/49
- 【ICS分类】11.040
\u0413\u041e\u0421\u0422 \u0420 \u0418\u0421\u041e 10993-16-2009
医疗设备 医疗器械生物学评价 第16部分降解产物和可浸出物的毒代动力学研究设计
- 【发布单位或类别】 RU-GOST俄罗斯国家标准
- 【发布日期】
- 【CCS分类】C30/49
- 【ICS分类】11.020
UNE-EN ISO 10993-16:2009
医疗器械的生物学评价第16部分:降解产物和可浸出物的毒代动力学研究设计
- 【发布单位或类别】 ES-UNE西班牙标准
- 【发布日期】2009-09-09
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
AS ISO 10993.16-2002
医疗器械的生物学评价.降解产物和可浸出物的毒代动力学研究设计
- 【发布单位或类别】 AU-AS澳大利亚标准
- 【发布日期】2002-06-28
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
AAMI/ISO 10993-16:1997(R2009)
医疗器械生物学评价第16部分:医疗器械降解产物和浸出物的毒代动力学研究设计
- 【发布单位或类别】 US-AAMI美国医疗器械促进协会
- 【发布日期】1997-08-04
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
BS EN ISO 10993-16:1997
医疗器械的生物学评价 降解产物和浸出物的毒代动力学研究设计
- 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
- 【发布日期】1997-11-15
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
检测流程
1、确认客户委托，寄样。
2、到样之后，确定具体的试验项目以及试验方案。
3、实验室报价。
4、签订保密协议，进行试验。
5、完成试验，确定检测报告
6、后期技术服务
友情提示：暂不接受个人委托测试
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