医疗器械生物学评价-第2部分：动物保护要求
原创来源：北检院 发布时间：2024-12-21 02:56:21 点击数：
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GB/T 16886.2-2000
医疗器械生物学评价 第2部分：动物保护要求
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2000-12-13
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040医疗设备
GB/T 16886.2-2011
医疗器械生物学评价 第2部分：动物福利要求
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2011-12-30
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040.01医疗设备综合
GB/T 16886.23-2023
医疗器械生物学评价 第23部分：刺激试验
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2023-11-27
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】实验室医学
GB/T 16886.10-2024
医疗器械生物学评价 第10部分：皮肤致敏试验
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2024-08-23
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】实验室医学
GB/Z 16886.22-2022
医疗器械生物学评价 第22部分：纳米材料指南
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2022-12-30
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】医疗设备
GB/T 16886.11-2021
医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2021-11-26
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.100实验室医学
GB/T 16886.12-2023
医疗器械生物学评价 第12部分：样品制备与参照材料
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2023-11-27
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】实验室医学
GB/T 16886.20-2015
医疗器械生物学评价 第20部分：医疗器械免疫毒理学试验原则和方法
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2015-12-10
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.100牙科材料
GB/T 16886.13-2017
医疗器械生物学评价 第13部分：聚合物医疗器械降解产物的定性与定量
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2017-12-29
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040牙科材料
GB/T 16886.5-2017
医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2017-12-29
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.100牙科材料
GB/T 16886.6-2022
医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2022-04-15
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】牙科材料
GB/T 16886.7-2015
医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2015-12-10
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.100牙科材料
YY/T 0127.4-2023
口腔医疗器械生物学评价 第4部分：骨植入试验
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2023-11-22
- 【CCS分类】C33口腔科器械、设备与材料
- 【ICS分类】11.060.10
YY/T 0127.11-2014
口腔医疗器械生物学评价 第11部分：盖髓试验
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2014-06-17
- 【CCS分类】C33口腔科器械、设备与材料
- 【ICS分类】11.060.10
AAMI/ISO 10993-2:1993
医疗器械的生物学评价.第2部分:动物保护要求
- 【发布单位或类别】 US-AAMI美国医疗器械促进协会
- 【发布日期】2001-11-20
- 【CCS分类】口腔科器械、设备与材料
- 【ICS分类】
YY/T 0127.5-2014
口腔医疗器械生物学评价 第5部分：吸入毒性试验
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2014-06-17
- 【CCS分类】C33口腔科器械、设备与材料
- 【ICS分类】11.060.10
YY/T 0127.13-2018
口腔医疗器械生物学评价 第13部分：口腔黏膜刺激试验
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2018-04-11
- 【CCS分类】C33医疗器械综合
- 【ICS分类】11.060.10
20240387-T-464
医疗器械生物学评价 第2部分：动物福利要求
- 【发布单位或类别】 CN-PLAN国家标准计划
- 【发布日期】2024-03-25
- 【CCS分类】C30口腔科器械、设备与材料
- 【ICS分类】
YY/T 0127.7-2017
口腔医疗器械生物学评价 第7部分：牙髓牙本质应用试验
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2017-03-28
- 【CCS分类】C33
- 【ICS分类】11.060.10
AAMI/ISO 10993-2:1992
医疗器械的生物学评价.第2部分:动物保护要求
- 【发布单位或类别】 US-AAMI美国医疗器械促进协会
- 【发布日期】1992-01-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
检测流程
1、确认客户委托，寄样。
2、到样之后，确定具体的试验项目以及试验方案。
3、实验室报价。
4、签订保密协议，进行试验。
5、完成试验，确定检测报告
6、后期技术服务
友情提示：暂不接受个人委托测试
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