医疗器械生物学评价-第20部分：医疗器械免疫毒理学试验原则和方法
原创来源：北检院 发布时间：2024-12-21 03:01:31 点击数：
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GB/T 16886.20-2015
医疗器械生物学评价 第20部分：医疗器械免疫毒理学试验原则和方法
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2015-12-10
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.100实验室医学
ISO/TS 10993-20:2006
医疗器械的生物学评价第20部分:医疗器械免疫毒理学试验的原则和方法
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2006-08-03
- 【CCS分类】医疗器械综合
- 【ICS分类】实验室医学
AAMI/ISO TIR10993-20:2006/(R)2021
医疗器械的生物学评价第20部分:医疗器械免疫毒理学试验的原则和方法
- 【发布单位或类别】 US-AAMI美国医疗器械促进协会
- 【发布日期】2006-08-01
- 【CCS分类】医疗器械综合
- 【ICS分类】医疗设备
20231801-T-464
医疗器械生物学评价 第17部分：医疗器械成分的毒理学风险评估
- 【发布单位或类别】 CN-PLAN国家标准计划
- 【发布日期】2023-12-28
- 【CCS分类】C30医疗器械
- 【ICS分类】医学科学和保健装置综合
KS P ISO 10993-20-2009(2019)
医疗器械生物学评价第20部分:医疗器械免疫毒理学试验原理和方法
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2009-12-29
- 【CCS分类】医疗器械
- 【ICS分类】医疗设备综合
ISO 10993-17:2023
医疗器械生物学评价第17部分:医疗器械成分的毒理学风险评估
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2023-09-13
- 【CCS分类】医疗器械综合
- 【ICS分类】
EN ISO 10993-17:2023
医疗器械的生物学评价第17部分:医疗器械成分的毒理学风险评估
- 【发布单位或类别】 IX-CEN欧洲标准化委员会
- 【发布日期】2023-11-22
- 【CCS分类】C30
- 【ICS分类】11.100
\u0413\u041e\u0421\u0422 ISO/TS 10993-20-2011
医疗设备 医疗器械生物学评价 第二十部分医疗器械的免疫毒理学检测原理和方法
- 【发布单位或类别】 RU-GOST俄罗斯国家标准
- 【发布日期】2011-11-29
- 【CCS分类】C30/49
- 【ICS分类】11.040
DIN EN ISO 10993-17-DRAFT
文件草案医疗器械的生物学评价第17部分:医疗器械成分的毒理学风险评估；德文和英文版本prEN ISO 10993-17:2021
- 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
- 【发布日期】2021-12-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
\u0413\u041e\u0421\u0422 \u0420 \u0418\u0421\u041e/\u0422\u0421 10993-20-2009
医疗设备 医疗器械生物学评价 第二十部分医疗器械的免疫毒理学检测原理和方法
- 【发布单位或类别】 RU-GOST俄罗斯国家标准
- 【发布日期】
- 【CCS分类】C30/49
- 【ICS分类】11.020
YY/T 1815-2022
医疗器械生物学评价 应用毒理学关注阈值(TTC)评定医疗器械组分的生物相容性
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2022-05-18
- 【CCS分类】C30
- 【ICS分类】11.040.01
BS PD ISO/TS 21726:2019
医疗器械的生物学评价 毒理学关注阈值（TTC）在医疗器械成分生物相容性评价中的应用
- 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
- 【发布日期】2019-02-05
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
检测流程
1、确认客户委托，寄样。
2、到样之后，确定具体的试验项目以及试验方案。
3、实验室报价。
4、签订保密协议，进行试验。
5、完成试验，确定检测报告
6、后期技术服务
友情提示：暂不接受个人委托测试
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