医疗器械生物学评价-第6部分：植入后局部反应试验
原创来源：北检院 发布时间：2024-12-21 03:17:20 点击数：
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GB/T 16886.6-2022
医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2022-04-15
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】医疗设备综合
GB/T 16886.6-2015
医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2015-12-10
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040.01医疗设备综合
GB/T 16886.6-1997
医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】1997-06-26
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040.01牙科材料
YY/T 0127.4-2023
口腔医疗器械生物学评价 第4部分：骨植入试验
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2023-11-22
- 【CCS分类】C33口腔科器械、设备与材料
- 【ICS分类】11.060.10医疗设备
KS P ISO 10993-6-2018(2023)
医疗器械生物学评价第6部分:植入后局部效应试验
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2018-08-22
- 【CCS分类】医疗器械综合
- 【ICS分类】牙科材料
GB/T 16886.10-2005
医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2005-03-23
- 【CCS分类】C30口腔科器械、设备与材料
- 【ICS分类】11.040医疗设备
YY/T 0127.19-2023
口腔医疗器械生物学评价 第19部分：亚急性和亚慢性全身毒性试验：植入途径
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2023-11-22
- 【CCS分类】C33医疗器械综合
- 【ICS分类】11.060.10实验室医学
AAMI/ISO 10993-6:2016
医疗器械的生物学评价.第6部分:植入后局部效应的试验
- 【发布单位或类别】 US-AAMI美国医疗器械促进协会
- 【发布日期】2017-01-10
- 【CCS分类】医疗器械综合
- 【ICS分类】医疗设备
\u0413\u041e\u0421\u0422 ISO 10993-6-2021
医疗设备 医疗器械生物学评价 第6部分植入后局部作用的测试
- 【发布单位或类别】 RU-GOST俄罗斯国家标准
- 【发布日期】
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040医疗设备
KS P ISO 10993-6-2018
医疗器械的生物学评估 - 第6部分:植入后局部作用的测试
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2018-08-22
- 【CCS分类】医疗器械综合
- 【ICS分类】外科植入物、假体和矫形
ISO 10993-6:2016
医疗器械的生物学评估 - 第6部分:植入后局部作用的测试
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2016-11-28
- 【CCS分类】医疗器械综合
- 【ICS分类】
UNE-EN ISO 10993-6:2009
医疗器械的生物学评价.第6部分:植入后局部效应的试验（ISO 10993-6-2007）
- 【发布单位或类别】 ES-UNE西班牙标准
- 【发布日期】2009-09-23
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
EN ISO 10993-6:2016
医疗器械的生物学评估 - 第6部分:植入后局部作用的测试（ISO 10993-6:2016）
- 【发布单位或类别】 IX-CEN欧洲标准化委员会
- 【发布日期】2016-12-14
- 【CCS分类】C30
- 【ICS分类】11.100
ISO 10993-6:2007
医疗器械的生物学评价第6部分:植入后局部效应试验
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2007-04-04
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
AAMI/ISO 10993-6:2007/(R)2014
医疗器械的生物学评价.第6部分:植入后局部效应的试验
- 【发布单位或类别】 US-AAMI美国医疗器械促进协会
- 【发布日期】2007-04-11
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
\u0413\u041e\u0421\u0422 ISO 10993-6-2011
医疗设备 医疗器械生物学评价 第6部分植入后局部作用的测试
- 【发布单位或类别】 RU-GOST俄罗斯国家标准
- 【发布日期】2011-11-29
- 【CCS分类】C30
- 【ICS分类】11.040
\u0413\u041e\u0421\u0422 \u0420 \u0418\u0421\u041e 10993-6-2009
医疗设备 医疗器械生物学评价 第6部分植入后局部作用的测试
- 【发布单位或类别】 RU-GOST俄罗斯国家标准
- 【发布日期】
- 【CCS分类】C30
- 【ICS分类】11.040
AAMI/ISO BE78:2002/(R)2008
医疗器械的生物学评价.第10部分:刺激性和迟发型超敏反应试验（采用ANSI/ISO 10993-10）
- 【发布单位或类别】 US-AAMI美国医疗器械促进协会
- 【发布日期】2008-12-03
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
AAMI/ISO BE78:2002/A1:2006(R)2008
医疗器械的生物学评价.第10部分:刺激性和迟发型超敏反应试验（采用ANSI/ISO 10993-10）
- 【发布单位或类别】 US-AAMI美国医疗器械促进协会
- 【发布日期】2008-12-03
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
\u0413\u041e\u0421\u0422 \u0420 \u0418\u0421\u041e 10993.6-99
医疗设备 医疗器械生物学评价 第6部分植入后局部作用的测试
- 【发布单位或类别】 RU-GOST俄罗斯国家标准
- 【发布日期】
- 【CCS分类】C30
- 【ICS分类】11.040.40
检测流程
1、确认客户委托，寄样。
2、到样之后，确定具体的试验项目以及试验方案。
3、实验室报价。
4、签订保密协议，进行试验。
5、完成试验，确定检测报告
6、后期技术服务
友情提示：暂不接受个人委托测试
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