医疗器械生物学评价-第7部分：环氧乙烷灭菌残留量
原创来源：北检院 发布时间：2024-12-21 03:22:00 点击数：
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GB/T 16886.7-2015
医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2015-12-10
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.100实验室医学
GB/T 16886.7-2001
医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2001-09-24
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040.01医疗设备综合
KS P ISO 10993-7-2017
医疗器械生物学评价第7部分:环氧乙烷灭菌残留物
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2017-12-29
- 【CCS分类】医疗器械
- 【ICS分类】消毒和灭菌
KS P ISO 10993-7-2022
医疗器械的生物学评价第7部分:环氧乙烷灭菌残留物
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2022-12-28
- 【CCS分类】医疗器械综合
- 【ICS分类】消毒和灭菌
ISO 10993-7:2008
医疗器械的生物学评价第7部分:环氧乙烷灭菌残留物
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2008-10-13
- 【CCS分类】医疗器械
- 【ICS分类】消毒和灭菌
EN ISO 10993-7:2008/A1:2022
医疗器械的生物学评估 - 第7部分:环氧乙烷灭菌残留物 - 修正案1
- 【发布单位或类别】 IX-CEN欧洲标准化委员会
- 【发布日期】2022-01-12
- 【CCS分类】C30/49公共医疗设备
- 【ICS分类】11.080术语学(原则和协调配合)
UNE-EN ISO 10993-7:2009
医疗器械的生物学评价.第7部分:环氧乙烷灭菌残留物（ISO 10993-7-2008）
- 【发布单位或类别】 ES-UNE西班牙标准
- 【发布日期】2009-06-03
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
EN ISO 10993-7:2008
医疗器械的生物学评估 - 第7部分:环氧乙烷灭菌残留（ISO 10993-7:2008）
- 【发布单位或类别】 IX-CEN欧洲标准化委员会
- 【发布日期】2008-10-15
- 【CCS分类】C30
- 【ICS分类】11.080
AAMI/ISO 10993-7:2008/(R)2012
医疗器械的生物学评价.第7部分:环氧乙烷灭菌残留物 包括勘误表（2010）
- 【发布单位或类别】 US-AAMI美国医疗器械促进协会
- 【发布日期】2007-12-10
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
UNE-EN ISO 10993-7:1996
医疗器械的生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留物 （ISO 10993-7-1995）
- 【发布单位或类别】 ES-UNE西班牙标准
- 【发布日期】1996-05-23
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
UNE-EN ISO 10993-7:1996 ERRATUM
医疗器械的生物学评估 第7部分:环氧乙烷灭菌残留物 （ISO 10993-7-1995）
- 【发布单位或类别】 ES-UNE西班牙标准
- 【发布日期】1996-06-24
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
EN ISO 10993-7:2008/AC:2009
医疗器械的生物学评估 - 第7部分:环氧乙烷灭菌残留物 - 技术勘误1（ISO 10993-7:2008/Cor 1:2009）
- 【发布单位或类别】 IX-CEN欧洲标准化委员会
- 【发布日期】2009-11-15
- 【CCS分类】C30/49
- 【ICS分类】11.080
ISO 10993-7:1995
医疗器械的生物学评价.第7部分:环氧乙烷灭菌残留物
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】1995-10-12
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
DIN EN ISO 10993-7
医疗器械的生物学评价.第7部分:环氧乙烷灭菌残留物（ISO 10993-7-2008）
- 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
- 【发布日期】2009-01-31
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
BS 06/30097290 DC
ISO 10993-7 医疗器械的生物学评价 第七部分 环氧乙烷灭菌残留物
- 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
- 【发布日期】2006-02-10
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
AAMI/ISO TIR19:1998
ANSI/AAMI/ISO 10993-7:1995《医疗器械的生物学评价——第7部分:环氧乙烷灭菌残留物》指南
- 【发布单位或类别】 US-AAMI美国医疗器械促进协会
- 【发布日期】1998-07-09
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
AAMI/ISO 10993-7
医疗器械的生物学评价.第7部分:环氧乙烷灭菌残留物.与ISO 10993-7相同
- 【发布单位或类别】 US-AAMI美国医疗器械促进协会
- 【发布日期】1995-09-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
prEN ISO 10993-7
医疗器械的生物学评价第7部分:环氧乙烷灭菌残留物
- 【发布单位或类别】 IX-CEN欧洲标准化委员会
- 【发布日期】
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
\u0413\u041e\u0421\u0422 ISO 10993-7-2016
医疗设备 医疗器械生物学评价 环氧乙烷灭菌残留物
- 【发布单位或类别】 RU-GOST俄罗斯国家标准
- 【发布日期】2016-10-25
- 【CCS分类】C47
- 【ICS分类】01.020
DIN EN ISO 10993-7/A1-DRAFT
文件草案-医疗器械的生物评价-第7部分:环氧乙烷灭菌残留物-修改件1（ISO 10993-7-2008/DAM 1-2018）；德语和英语版本EN ISO 10993-7:2008/prA1:2018
- 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
- 【发布日期】2018-07-31
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
检测流程
1、确认客户委托，寄样。
2、到样之后，确定具体的试验项目以及试验方案。
3、实验室报价。
4、签订保密协议，进行试验。
5、完成试验，确定检测报告
6、后期技术服务
友情提示：暂不接受个人委托测试
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