人类生物样本保藏伦理要求
原创来源：北检院 发布时间：2024-12-23 10:47:10 点击数：
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GB/T 38736-2020
人类生物样本保藏伦理要求
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2020-04-28
- 【CCS分类】C40医用光学仪器设备与内窥镜
- 【ICS分类】07.080生物学、植物学、动物学
GB/Z 44314-2024
生物技术 生物样本保藏 动物生物样本保藏要求
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2024-08-23
- 【CCS分类】C04基础标准与通用方法
- 【ICS分类】07.080生物学、植物学、动物学
GB/Z 44313-2024
生物技术 生物样本保藏 用于研究和开发用途的植物生物样本保藏要求
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2024-08-23
- 【CCS分类】C04基础标准与通用方法
- 【ICS分类】07.080生物学、植物学、动物学
GB/T 43429-2023
人感染病原微生物与样本保藏通用要求
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2023-11-27
- 【CCS分类】C04基础标准与通用方法
- 【ICS分类】07.080生物学、植物学、动物学
20241814-T-469
深海生物样本采集、处理和保藏要求
- 【发布单位或类别】 CN-PLAN国家标准计划
- 【发布日期】2024-05-31
- 【CCS分类】医用光学仪器设备与内窥镜
- 【ICS分类】07.080生物学、植物学、动物学
GB/T 39767-2021
人类生物样本管理规范
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2021-03-09
- 【CCS分类】C40医用光学仪器设备与内窥镜
- 【ICS分类】07.080生物学、植物学、动物学
GB/T 39766-2021
人类生物样本库管理规范
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2021-03-09
- 【CCS分类】C40医用光学仪器设备与内窥镜
- 【ICS分类】07.080生物学、植物学、动物学
GB/T 40364-2021
人类生物样本库基础术语
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2021-08-20
- 【CCS分类】C40医用光学仪器设备与内窥镜
- 【ICS分类】07.080生物学、植物学、动物学
GB/T 39768-2021
人类生物样本分类与编码
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2021-03-09
- 【CCS分类】C40医学
- 【ICS分类】07.080生物学、植物学、动物学
GB/T 42465-2023
人类生物样本中医信息基本数据集
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2023-09-07
- 【CCS分类】C05医用光学仪器设备与内窥镜
- 【ICS分类】07.080生物学、植物学、动物学
DB32/T 4029-2021
胰腺生物样本采集、处理和保藏技术规范
- 【发布单位或类别】 CN-DB32江苏省地方标准
- 【发布日期】2021-05-14
- 【CCS分类】C40医疗器械
- 【ICS分类】07.080生物学、植物学、动物学
T/XMSA 005-2023
健康人源肠道菌群生物样本 保藏管理规范
- 【发布单位或类别】 CN-TUANTI团体标准
- 【发布日期】2023-02-20
- 【CCS分类】ccs
- 【ICS分类】11.100实验室医学
T/CACM 1351-2021
中药临床试验中粪便菌群生物样本的采集、保藏和转运操作规范
- 【发布单位或类别】 CN-TUANTI团体标准
- 【发布日期】2021-03-03
- 【CCS分类】C30/49
- 【ICS分类】11.020医学科学和保健装置综合
T/CRHA 040.2-2024
神经系统变性疾病生物样本与数据库建设规范 第2部分：人类脑脊液样本采集与处理
- 【发布单位或类别】 CN-TUANTI团体标准
- 【发布日期】2024-04-01
- 【CCS分类】CCS
- 【ICS分类】07.080生物学、植物学、动物学
DIN CEN/TS 17626
分子体外诊断检验.人类样本预检验过程规范.分离的微生物DNA；德语版CEN/TS 17626:2021
- 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
- 【发布日期】2022-01-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
CFR 2022 TITLE21 VOL7 CHAPTER I SUBCHAPTER F PART 601 Subpart H
当人类功效研究不合乎伦理或可行时 批准生物制品
- 【发布单位或类别】 US-CFR美国联邦法规汇编
- 【发布日期】
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
CFR 2021 TITLE21 VOL7 CHAPTER I SUBCHAPTER F PART 601 Subpart H
当人类功效研究不合乎伦理或可行时 批准生物制品
- 【发布单位或类别】 US-CFR美国联邦法规汇编
- 【发布日期】
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
检测流程
1、确认客户委托，寄样。
2、到样之后，确定具体的试验项目以及试验方案。
3、实验室报价。
4、签订保密协议，进行试验。
5、完成试验，确定检测报告
6、后期技术服务
友情提示：暂不接受个人委托测试
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