新型冠状病毒IgG抗体检测试剂盒-质量评价要求
原创来源:北检院 发布时间:2024-12-28 12:47:06 点击数:
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新型冠状病毒IgG抗体检测试剂盒质量评价要求
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【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
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【发布日期】2021-11-26
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【CCS分类】C44医用化验设备
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【ICS分类】11.100实验室医学
新型冠状病毒抗体检测试剂盒质量评价要求
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【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
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【发布日期】2021-11-26
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【CCS分类】C44医用化验设备
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【ICS分类】11.100实验室医学
新型冠状病毒IgM抗体检测试剂盒质量评价要求
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【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
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【发布日期】2021-11-26
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【CCS分类】C44医用化验设备
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【ICS分类】11.100实验室医学
新型冠状病毒核酸检测试剂盒质量评价要求
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【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
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【发布日期】2021-11-26
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【CCS分类】C44医用化验设备
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【ICS分类】11.100实验室医学
新型冠状病毒抗原检测试剂盒质量评价要求
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【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
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【发布日期】2021-11-26
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【CCS分类】C44医用化验设备
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【ICS分类】11.100实验室医学
严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)核酸qRT-PCR检测试剂盒质量评价要求
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【发布单位或类别】 CN-TUANTI团体标准
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【发布日期】2020-06-08
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【CCS分类】C30/49医疗器械
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【ICS分类】07.080生物学、植物学、动物学
严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)核酸qRT-PCR检测试剂盒质量评价要求
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【发布单位或类别】 CN-TUANTI团体标准
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【发布日期】2020-06-08
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【CCS分类】C30/49医疗器械
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【ICS分类】07.080生物学、植物学、动物学
检测流程
1、确认客户委托,寄样。
2、到样之后,确定具体的试验项目以及试验方案。
3、实验室报价。
4、签订保密协议,进行试验。
5、完成试验,确定检测报告
6、后期技术服务
友情提示:暂不接受个人委托测试
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