避孕套-临床研究指南-第1部分：男用避孕套基于自我报告的临床功能研究
原创来源：北检院 发布时间：2024-12-30 21:26:45 点击数：
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GB/T 42168.1-2022
避孕套 临床研究指南 第1部分：男用避孕套基于自我报告的临床功能研究
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2022-12-30
- 【CCS分类】C36其他专科器械
- 【ICS分类】11.200人口控制、避孕器具
20241542-T-464
避孕套临床研究指南 第2部分：女用避孕套 基于自我报告的临床功能研究
- 【发布单位或类别】 CN-PLAN国家标准计划
- 【发布日期】2024-05-31
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.200人口控制、避孕器具
ISO 29943-1:2017
安全套 - 临床研究指导 - 第1部分:男性避孕套 基于自我报告的临床功能研究
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2017-07-06
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.200人口控制、避孕器具
ISO 29943-2:2017
避孕套 - 临床研究指导 - 第2部分:女用安全套 基于自我报告的临床功能研究
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2017-07-06
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.200人口控制、避孕器具
BS ISO 29943-2:2017
避孕套 临床研究指南
- 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
- 【发布日期】2017-07-17
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
BS ISO 29943-1:2017
避孕套 临床研究指南
- 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
- 【发布日期】2017-07-12
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
检测流程
1、确认客户委托，寄样。
2、到样之后，确定具体的试验项目以及试验方案。
3、实验室报价。
4、签订保密协议，进行试验。
5、完成试验，确定检测报告
6、后期技术服务
友情提示：暂不接受个人委托测试
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