体外诊断医疗器械-生物源性样品中量的测量-有证参考物质及支持文件内容的要求
原创来源：北检院 发布时间：2024-12-31 14:55:23 点击数：
全国服务领域：河北、山西、黑龙江、吉林、辽宁、江苏、浙江、安徽、福建、江西、山东、河南、湖北、湖南、广东、海南、四川、贵州、云南、陕西、甘肃、青海、台湾、内蒙古、广西、西藏、宁夏、新疆、北京、天津、上海、重庆、香港、澳门
GB/T 19703-2020
体外诊断医疗器械 生物源性样品中量的测量 有证参考物质及支持文件内容的要求
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2020-11-19
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040医疗设备
GB/T 19702-2021
体外诊断医疗器械 生物源性样品中量的测量 参考测量程序的表述和内容的要求
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2021-03-09
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040医疗设备
GB/T 19703-2005
体外诊断医疗器械 生物源性样品中量的测量 参考物质的说明
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2005-03-23
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040医疗设备
KS P ISO 15194-2014(2019)
在virto诊断医疗器械中 生物源样品中数量的测量认证标准物质的要求和支持文件的内容
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2014-12-12
- 【CCS分类】医疗器械
- 【ICS分类】实验室医学
\u0413\u041e\u0421\u0422 \u0420 \u0418\u0421\u041e 15194-2013
体外诊断医疗器械 测量生物来源样品中的数量 认证参考材料的要求和支持文件的内容
- 【发布单位或类别】 RU-GOST俄罗斯国家标准
- 【发布日期】
- 【CCS分类】C30/49
- 【ICS分类】11.100
ISO 15194:2009
体外诊断医疗器械——生物来源样品数量的测量——认证标准物质的要求和支持文件的内容
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2009-04-28
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
UNE-EN ISO 15194:2009
体外诊断医疗器械.生物来源样品中数量的测量.认证标准物质的要求和支持文件的内容（ISO 15194-2009）
- 【发布单位或类别】 ES-UNE西班牙标准
- 【发布日期】2009-11-25
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
DIN EN ISO 15194
体外诊断医疗器械.生物来源样品中数量的测量.认证标准物质的要求和支持文件的内容（ISO 15194-2009）；德文版EN ISO 15194:2009
- 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
- 【发布日期】2009-10-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
DIN EN ISO 15194-DRAFT
文件草案-体外诊断医疗器械-生物来源样品中数量的测量-认证标准物质的要求和支持文件的内容（ISO/DIS 15194-2007）；德文版prEN ISO 15194:2007
- 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
- 【发布日期】2007-04-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
检测流程
1、确认客户委托，寄样。
2、到样之后，确定具体的试验项目以及试验方案。
3、实验室报价。
4、签订保密协议，进行试验。
5、完成试验，确定检测报告
6、后期技术服务
友情提示：暂不接受个人委托测试
以上是关于"体外诊断医疗器械-生物源性样品中量的测量-有证参考物质及支持文件内容的要求"的介绍，如有其他问题可以咨询工程师为您服务！
实验室仪器
荣誉资质
服务项目
SERVICE PROJECT
