医疗器械的灭菌-微生物学方法-第1部分：产品上微生物总数的估计
原创来源：北检院 发布时间：2025-01-01 10:50:48 点击数：
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GB/T 19973.1-2005
医疗器械的灭菌 微生物学方法 第1部分：产品上微生物总数的估计
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2005-11-04
- 【CCS分类】C46手术室设备
- 【ICS分类】11.080.01消毒和灭菌综合
GB/T 19973.1-2023
医疗保健产品灭菌 微生物学方法 第1部分:产品上微生物总数的确定
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2023-03-17
- 【CCS分类】C47公共医疗设备
- 【ICS分类】11.080.01消毒和灭菌综合
GB/T 19973.1-2015
医疗器械的灭菌 微生物学方法 第1部分：产品上微生物总数的测定
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2015-12-10
- 【CCS分类】C47公共医疗设备
- 【ICS分类】11.080.01消毒和灭菌综合
GB/T 19973.2-2018
医疗器械的灭菌 微生物学方法 第2部分：用于灭菌过程的定义、确认和维护的无菌试验
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2018-03-15
- 【CCS分类】C47公共医疗设备
- 【ICS分类】11.080.01消毒和灭菌综合
GB/T 19973.2-2005
医疗器械的灭菌 微生物学方法 第2部分：确认灭菌过程的无菌试验
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2005-11-04
- 【CCS分类】C47公共医疗设备
- 【ICS分类】11.080.01消毒和灭菌综合
20230031-T-464
医疗产品灭菌 微生物学方法 第2部分：用于灭菌过程的定义、确认和维护的无菌试验
- 【发布单位或类别】 CN-PLAN国家标准计划
- 【发布日期】2023-03-21
- 【CCS分类】C47公共医疗设备
- 【ICS分类】11.080.01消毒和灭菌综合
AAMI/ISO 11737-2:2019
医疗器械的灭菌.微生物学方法.第2部分:在灭菌过程的定义、验证和维护中进行的无菌试验
- 【发布单位或类别】 US-AAMI美国医疗器械促进协会
- 【发布日期】2019-07-11
- 【CCS分类】医疗器械
- 【ICS分类】消毒和灭菌综合
\u0413\u041e\u0421\u0422 ISO 11737-1-2012
医疗器械灭菌微生物方法 第1部分产品上微生物群体的估计
- 【发布单位或类别】 RU-GOST俄罗斯国家标准
- 【发布日期】2012-05-24
- 【CCS分类】C30/49医疗器械
- 【ICS分类】11.080.01消毒和灭菌
UNE-EN ISO 11737-2:2010
医疗器械的灭菌.微生物学方法.第2部分:在灭菌过程的定义、验证和维护中进行的无菌试验（ISO 11737-2-2009）
- 【发布单位或类别】 ES-UNE西班牙标准
- 【发布日期】2010-05-05
- 【CCS分类】医疗器械
- 【ICS分类】医学微生物学
\u0413\u041e\u0421\u0422 \u0420 \u0418\u0421\u041e 11737-1-2000
医疗器械灭菌微生物方法 第1部分产品上微生物群体的估计
- 【发布单位或类别】 RU-GOST俄罗斯国家标准
- 【发布日期】
- 【CCS分类】C30/49
- 【ICS分类】11.080消毒和灭菌综合
EN ISO 11737-1:2006/AC:2009
医疗器械的灭菌 - 微生物学方法 - 第1部分:产品上微生物群体的测定（ISO 11737-1:2006/Cor 1:2007）
- 【发布单位或类别】 IX-CEN欧洲标准化委员会
- 【发布日期】2009-04-08
- 【CCS分类】C30/49
- 【ICS分类】07.100.10消毒和灭菌综合
ISO 11737-1:1995
医疗器械的灭菌.微生物方法.第1部分:产品上微生物数量的估计
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】1995-11-30
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.080.01消毒和灭菌综合
AAMI 11737-1
医疗器械的灭菌.微生物方法.第1部分:产品上微生物数量的估计
- 【发布单位或类别】 US-AAMI美国医疗器械促进协会
- 【发布日期】1995-09-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
AS EN 1174.3-2002
医疗器械灭菌.产品上微生物数量的估计.第3部分:微生物技术验证方法指南
- 【发布单位或类别】 AU-AS澳大利亚标准
- 【发布日期】2002-01-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
AS EN 1174.1-2002
医疗器械的灭菌.产品上微生物数量的估计.第1部分:要求
- 【发布单位或类别】 AU-AS澳大利亚标准
- 【发布日期】2002-01-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
ISO 11737-3:2004
医疗器械的灭菌.微生物学方法.第3部分:生物负荷数据的评估和解释指南
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2004-07-13
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.080.01
AAMI/ISO 11737-1:2018
医疗器械的灭菌.微生物方法.第1部分:产品上微生物种群的测定
- 【发布单位或类别】 US-AAMI美国医疗器械促进协会
- 【发布日期】2018-01-24
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
KS P ISO 11737-1-2022
保健产品的灭菌.微生物学方法.第1部分:产品上微生物群的测定
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2022-12-28
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
AS EN 1174.2-2002
医疗器械的灭菌.产品上微生物数量的估计.第2部分:指南
- 【发布单位或类别】 AU-AS澳大利亚标准
- 【发布日期】2002-01-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
ISO 11737-2:1998
医疗器械的灭菌.微生物学方法.第2部分:灭菌过程验证中进行的无菌试验
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】1998-07-09
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.080.01
检测流程
1、确认客户委托，寄样。
2、到样之后，确定具体的试验项目以及试验方案。
3、实验室报价。
4、签订保密协议，进行试验。
5、完成试验，确定检测报告
6、后期技术服务
友情提示：暂不接受个人委托测试
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