分子体外诊断检验-静脉全血检验前过程的规范-第1部分：分离细胞RNA
原创来源：北检院 发布时间：2025-01-02 01:09:04 点击数：
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GB/T 43279.1-2023
分子体外诊断检验 静脉全血检验前过程的规范 第1部分：分离细胞RNA
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2023-11-27
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】实验室医学
GB/T 43279.2-2023
分子体外诊断检验 静脉全血检验前过程的规范 第2部分：分离基因组DNA
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2023-11-27
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】实验室医学
GB/T 43279.3-2023
分子体外诊断检验 静脉全血检验前过程的规范 第3部分：分离血浆循环游离DNA
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2023-11-27
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】
GB/T 42080.1-2022
分子体外诊断检验 冷冻组织检验前过程的规范 第1部分：分离RNA
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2022-12-30
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】
GB/T 42216.1-2022
分子体外诊断检验 福尔马林固定及石蜡包埋组织检验前过程的规范 第1部分：分离RNA
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2022-12-30
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】
GB/T 42080.3-2024
分子体外诊断检验 冷冻组织检验前过程的规范 第3部分：分离DNA
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2024-09-29
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】
BS PD CEN/TS 17742:2022
分子体外诊断检验.静脉全血预检验过程规范.从血浆中分离的循环细胞游离RNA
- 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
- 【发布日期】2022-05-11
- 【CCS分类】医疗器械综合
- 【ICS分类】
GB/T 42080.2-2022
分子体外诊断检验 冷冻组织检验前过程的规范 第2部分：分离蛋白质
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2022-12-30
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】
DIN EN ISO 20186-1
分子体外诊断检查静脉全血预检查过程规范第1部分:分离细胞RNA
- 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
- 【发布日期】2019-08-01
- 【CCS分类】医疗器械综合
- 【ICS分类】
KS P ISO 20186-1-2022
分子体外诊断检查.静脉全血预检查过程规范.第1部分:分离的细胞RNA
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2022-12-28
- 【CCS分类】卫生
- 【ICS分类】
GB/T 42216.3-2022
分子体外诊断检验 福尔马林固定及石蜡包埋组织检验前过程的规范 第3部分：分离DNA
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2022-12-30
- 【CCS分类】C30兽药与畜牧、兽医用器械
- 【ICS分类】
ISO 20186-1:2019
分子体外诊断检查.静脉全血预检查程序规范.第1部分:分离细胞RNA
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2019-02-19
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
GB/T 42216.2-2022
分子体外诊断检验 福尔马林固定及石蜡包埋组织检验前过程的规范 第2部分：分离蛋白质
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2022-12-30
- 【CCS分类】C30
- 【ICS分类】
EN ISO 20186-1:2019
分子体外诊断检查 - 静脉全血预检过程规范 - 第1部分:分离的细胞RNA（ISO/DIS 20186-1:2016）
- 【发布单位或类别】 IX-CEN欧洲标准化委员会
- 【发布日期】2019-03-27
- 【CCS分类】C50/64
- 【ICS分类】11.100
CEN ISO/TS 7552-1:2024
分子体外诊断检查静脉全血中循环肿瘤细胞（CTC）预检查过程规范第1部分:分离RNA
- 【发布单位或类别】 IX-CEN欧洲标准化委员会
- 【发布日期】2024-11-13
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
ISO/TS 7552-1:2024
分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞的预检查方法规范 第1部分:分离的RNA
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2024-11-04
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
KS P ISO 20186-3-2023
分子体外诊断检查静脉全血预检查过程规范第3部分:血浆中分离的循环细胞游离DNA
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2023-12-28
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
CEN/TS 16835-1:2015
分子体外诊断检查 - 静脉全血预检过程规范 - 第1部分:分离的细胞RNA
- 【发布单位或类别】 IX-CEN欧洲标准化委员会
- 【发布日期】2015-07-01
- 【CCS分类】B42
- 【ICS分类】11.100
ISO 20186-2:2019
分子体外诊断检查 - 静脉全血预检过程规范 - 第2部分:分离的基因组DNA
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2019-02-19
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
DIN EN ISO 20186-3
分子体外诊断检验.静脉全血检验前程序规范.第3部分:血浆中分离的循环细胞游离DNA（ISO 20186-3-2019）；德国版本EN ISO 20186-3:2019
- 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
- 【发布日期】2020-04-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
检测流程
1、确认客户委托，寄样。
2、到样之后，确定具体的试验项目以及试验方案。
3、实验室报价。
4、签订保密协议，进行试验。
5、完成试验，确定检测报告
6、后期技术服务
友情提示：暂不接受个人委托测试
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