分子体外诊断检验-静脉全血检验前过程的规范-第2部分：分离基因组DNA
原创来源：北检院 发布时间：2025-01-02 01:11:37 点击数：
全国服务领域：河北、山西、黑龙江、吉林、辽宁、江苏、浙江、安徽、福建、江西、山东、河南、湖北、湖南、广东、海南、四川、贵州、云南、陕西、甘肃、青海、台湾、内蒙古、广西、西藏、宁夏、新疆、北京、天津、上海、重庆、香港、澳门
GB/T 43279.2-2023
分子体外诊断检验 静脉全血检验前过程的规范 第2部分：分离基因组DNA
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2023-11-27
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】实验室医学
GB/T 43279.3-2023
分子体外诊断检验 静脉全血检验前过程的规范 第3部分：分离血浆循环游离DNA
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2023-11-27
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】实验室医学
GB/T 43279.1-2023
分子体外诊断检验 静脉全血检验前过程的规范 第1部分：分离细胞RNA
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2023-11-27
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】
ISO 20186-2:2019
分子体外诊断检查 - 静脉全血预检过程规范 - 第2部分:分离的基因组DNA
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2019-02-19
- 【CCS分类】卫生
- 【ICS分类】
DIN EN ISO 20186-2
分子体外诊断检查静脉全血预检查过程规范第2部分:分离基因组DNA
- 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
- 【发布日期】2019-08-01
- 【CCS分类】兽药与畜牧、兽医用器械
- 【ICS分类】
EN ISO 20186-2:2019
分子体外诊断检查 - 静脉全血预检过程规范 - 第2部分:分离的基因组DNA正确（ISO/DIS 20186-2:2016）
- 【发布单位或类别】 IX-CEN欧洲标准化委员会
- 【发布日期】2019-03-27
- 【CCS分类】C50/64
- 【ICS分类】11.100
CEN/TS 16835-2:2015
分子体外诊断检查 - 静脉全血预检过程规范 - 第2部分:分离的基因组DNA
- 【发布单位或类别】 IX-CEN欧洲标准化委员会
- 【发布日期】2015-10-14
- 【CCS分类】B42
- 【ICS分类】11.100
DIN EN ISO 20186-2-DRAFT
文件草稿-分子体外诊断检查-静脉全血预检查过程规范-第2部分:分离基因组DNA（ISO/DIS 20186-2-2016）；德文和英文版本prEN ISO 20186-2:2016
- 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
- 【发布日期】2017-02-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
DIN EN ISO 20186-3
分子体外诊断检验.静脉全血检验前程序规范.第3部分:血浆中分离的循环细胞游离DNA（ISO 20186-3-2019）；德国版本EN ISO 20186-3:2019
- 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
- 【发布日期】2020-04-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
BS PD CEN/TS 16835-2:2015
分子体外诊断检查 静脉全血预检查程序规范 分离的基因组DNA
- 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
- 【发布日期】2015-10-31
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
检测流程
1、确认客户委托，寄样。
2、到样之后，确定具体的试验项目以及试验方案。
3、实验室报价。
4、签订保密协议，进行试验。
5、完成试验，确定检测报告
6、后期技术服务
友情提示：暂不接受个人委托测试
以上是关于"分子体外诊断检验-静脉全血检验前过程的规范-第2部分：分离基因组DNA"的介绍，如有其他问题可以咨询工程师为您服务！
实验室仪器
荣誉资质
服务项目
SERVICE PROJECT
