分子体外诊断检验-静脉全血检验前过程的规范-第3部分：分离血浆循环游离DNA
原创来源：北检院 发布时间：2025-01-02 01:13:53 点击数：
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GB/T 43279.3-2023
分子体外诊断检验 静脉全血检验前过程的规范 第3部分：分离血浆循环游离DNA
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2023-11-27
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】实验室医学
GB/T 43279.2-2023
分子体外诊断检验 静脉全血检验前过程的规范 第2部分：分离基因组DNA
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2023-11-27
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】
GB/T 43279.1-2023
分子体外诊断检验 静脉全血检验前过程的规范 第1部分：分离细胞RNA
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2023-11-27
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】
KS P ISO 20186-3-2023
分子体外诊断检查静脉全血预检查过程规范第3部分:血浆中分离的循环细胞游离DNA
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2023-12-28
- 【CCS分类】医疗器械
- 【ICS分类】
DIN EN ISO 20186-3
分子体外诊断检验.静脉全血检验前程序规范.第3部分:血浆中分离的循环细胞游离DNA（ISO 20186-3-2019）；德国版本EN ISO 20186-3:2019
- 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
- 【发布日期】2020-04-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
CEN/TS 16835-3:2015
分子体外诊断检查 - 静脉全血预检过程规范 - 第3部分:血浆中分离的无循环细胞DNA
- 【发布单位或类别】 IX-CEN欧洲标准化委员会
- 【发布日期】2015-10-14
- 【CCS分类】C30/49
- 【ICS分类】11.100
DIN EN ISO 20186-3-DRAFT
文件草稿-分子体外诊断检查-静脉全血预检查过程规范-细胞RNA-第3部分:从血浆中分离的循环游离DNA（ISO/DIS 20186-3:2018）；德文和英文版本prEN ISO 20186-3:2018
- 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
- 【发布日期】2018-02-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
BS PD CEN/TS 17742:2022
分子体外诊断检验.静脉全血预检验过程规范.从血浆中分离的循环细胞游离RNA
- 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
- 【发布日期】2022-05-11
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
DIN CEN/TS 17742
分子体外诊断检查.静脉全血的预检查过程规范.从血浆中分离的循环细胞游离RNA；德语版CEN/TS 17742:2022
- 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
- 【发布日期】2022-07-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
BS EN ISO 20186-2:2019
分子体外诊断检查 静脉全血预检查程序规范
- 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
- 【发布日期】2019-05-10
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
BS EN ISO 20186-1:2019
分子体外诊断检查 静脉全血预检查程序规范
- 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
- 【发布日期】2019-04-02
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
BS EN ISO 20186-3:2019
分子体外诊断检查 静脉全血预检查程序规范
- 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
- 【发布日期】2019-11-27
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
BS PD CEN/TS 16835-3:2015
分子体外诊断检查 静脉全血预检查程序规范 从血浆中分离循环细胞游离DNA
- 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
- 【发布日期】2015-10-31
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
DIN EN ISO 20186-1
分子体外诊断检查静脉全血预检查过程规范第1部分:分离细胞RNA
- 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
- 【发布日期】2019-08-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
ISO 20186-1:2019
分子体外诊断检查.静脉全血预检查程序规范.第1部分:分离细胞RNA
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2019-02-19
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
KS P ISO 20186-1-2022
分子体外诊断检查.静脉全血预检查过程规范.第1部分:分离的细胞RNA
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2022-12-28
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
BS PD CEN/TS 17390-2:2020
分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞（CTC）的预检查程序规范
- 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
- 【发布日期】2020-01-24
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
BS PD CEN/TS 17390-1:2020
分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞（CTC）的预检查程序规范
- 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
- 【发布日期】2020-01-24
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
BS PD CEN/TS 17390-3:2020
分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞（CTC）的预检查程序规范
- 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
- 【发布日期】2020-01-24
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
DIN EN ISO 20186-2
分子体外诊断检查静脉全血预检查过程规范第2部分:分离基因组DNA
- 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
- 【发布日期】2019-08-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
检测流程
1、确认客户委托，寄样。
2、到样之后，确定具体的试验项目以及试验方案。
3、实验室报价。
4、签订保密协议，进行试验。
5、完成试验，确定检测报告
6、后期技术服务
友情提示：暂不接受个人委托测试
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