心血管植入物-可吸收植入物
原创来源：北检院 发布时间：2025-01-03 14:43:34 点击数：
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GB/T 44138-2024
心血管植入物 可吸收植入物
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2024-06-29
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
ISO/TS 17137:2021
心血管植入物和体外系统.心血管可吸收植入物
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2021-09-15
- 【CCS分类】矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
BS PD ISO/TS 17137:2021
心血管植入物和体外系统 心血管可吸收植入物
- 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
- 【发布日期】2021-09-17
- 【CCS分类】体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】外科植入物、假体和矫形
AAMI/ISO TIR17137:2014
心血管植入物和体外系统.心血管可吸收植入物
- 【发布单位或类别】 US-AAMI美国医疗器械促进协会
- 【发布日期】2014-05-04
- 【CCS分类】体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】外科植入物、假体和矫形
GB 12279-2008
心血管植入物 人工心脏瓣膜
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2008-12-31
- 【CCS分类】C35医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
GB/T 39381.1-2020
心血管植入物 血管药械组合产品 第1部分：通用要求
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2020-11-19
- 【CCS分类】C45矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科器械和材料
YY/T 1553-2017
心血管植入物 心脏封堵器
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2017-09-25
- 【CCS分类】C45医用光学仪器设备与内窥镜
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 1758-2020
心血管植入物 肺动脉带瓣管道
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2020-09-27
- 【CCS分类】C30矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.30外科植入物、假体和矫形
ISO/TS 17137:2019
心血管植入物和体外系统 - 心血管可吸收植入物
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2019-09-04
- 【CCS分类】体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
BS PD ISO/TS 17137:2019
心血管植入物和体外系统 心血管可吸收植入物
- 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
- 【发布日期】2019-09-10
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】外科植入物、假体和矫形
YY/T 1859-2022
动物源性心血管植入物抗钙化评价 大鼠皮下植入试验
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2022-10-17
- 【CCS分类】C35
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
ISO/TS 17137:2014
心血管植入物和体外系统 - 心血管可吸收植入物
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2014-05-12
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
KS P ISO TR 37137-2019
医疗器械的心血管生物学评估 - 可吸收植入物的指导
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2019-11-25
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
AAMI/ISO TIR37137:2014
医疗器械的心血管生物学评价.可吸收植入物指南
- 【发布单位或类别】 US-AAMI美国医疗器械促进协会
- 【发布日期】2014-11-28
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】外科植入物、假体和矫形
BS PD ISO/TS 17137:2014
心血管植入物和体外系统 心血管可吸收植入物
- 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
- 【发布日期】2014-06-30
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
YY/T 0500-2021
心血管植入物 血管假体 管状血管移植物和血管补片
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2021-12-06
- 【CCS分类】C40
- 【ICS分类】11.040.40
BS PD ISO/TR 37137:2014
医疗器械的心血管生物学评价 可吸收植入物指南
- 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
- 【发布日期】2014-06-30
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
YY/T 1787-2021
心血管植入物 心脏瓣膜修复器械及输送系统
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2021-09-06
- 【CCS分类】C35
- 【ICS分类】11.040.40
YY/T 0663.2-2016
心血管植入物 血管内器械 第2部分：血管支架
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2016-07-29
- 【CCS分类】C45
- 【ICS分类】11.040.40
ISO/TR 37137:2014
医疗器械的心血管生物学评估 - 可吸收植入物的指导
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2014-05-12
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.040.40
检测流程
1、确认客户委托，寄样。
2、到样之后，确定具体的试验项目以及试验方案。
3、实验室报价。
4、签订保密协议，进行试验。
5、完成试验，确定检测报告
6、后期技术服务
友情提示：暂不接受个人委托测试
以上是关于"心血管植入物-可吸收植入物"的介绍，如有其他问题可以咨询工程师为您服务！
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