体外诊断医疗器械-生物样品中量的测量校准品和控制物质赋值的计量学溯源性
原创来源：北检院 发布时间：2025-01-05 13:09:16 点击数：
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GB/T 21415-2008
体外诊断医疗器械 生物样品中量的测量 校准品和控制物质赋值的计量学溯源性
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2008-01-22
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.100实验室医学
YY/T 0638-2008
体外诊断医疗器械 生物样品中量的测量 校准品和控制物质中酶催化浓度赋值的计量学溯源性
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2008-04-25
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.100实验室医学
KS P ISO 17511-2010(2016)
体外诊断医疗器械生物样品数量的测量校准品和对照品数值的计量溯源性
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2010-12-17
- 【CCS分类】医疗器械
- 【ICS分类】11.100实验室医学
\u0413\u041e\u0421\u0422 ISO 18153-2011
体外诊断医疗器械 测量生物样品中的数量 校准物和对照物质中催化浓缩酶的指定值的计量学溯源
- 【发布单位或类别】 RU-GOST俄罗斯国家标准
- 【发布日期】2011-11-29
- 【CCS分类】C30/49医用化验设备
- 【ICS分类】11.040医疗设备
KS P ISO 18153-2010(2021)
体外诊断医疗器械——生物样品数量的测量——校准品和对照品酶催化浓度值的计量溯源性
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2010-12-17
- 【CCS分类】医疗器械
- 【ICS分类】11.100实验室医学
KS P ISO 18153-2010(2016)
体外诊断医疗器械生物样品量的测量校准品和对照品酶催化浓度值的计量溯源性
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2010-12-17
- 【CCS分类】医疗器械
- 【ICS分类】11.100实验室医学
UNE-EN ISO 17511:2004
体外诊断医疗器械.生物样品中数量的测量.校准品和控制材料赋值的计量溯源性（ISO 17511-2003）
- 【发布单位或类别】 ES-UNE西班牙标准
- 【发布日期】2004-04-07
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】实验室医学
20232754-T-464
体外诊断医疗器械 建立校准品、正确度控制物质和人体样品赋值的计量溯源性要求
- 【发布单位或类别】 CN-PLAN国家标准计划
- 【发布日期】2023-12-28
- 【CCS分类】C44
- 【ICS分类】实验室医学
UNE-EN ISO 18153:2004
体外诊断医疗器械.生物样品中数量的测量.校准品和对照材料酶催化浓度值的计量溯源性（ISO 18153-2003）
- 【发布单位或类别】 ES-UNE西班牙标准
- 【发布日期】2004-04-07
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
ISO 18153:2003
体外诊断医疗器械——生物样品中数量的测量——指定校准器和控制材料的酶催化浓度值的计量溯源性
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2003-08-25
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
DIN EN ISO 17511
体外诊断医疗器械.生物样品中数量的测量.校准器和控制材料赋值的计量溯源性（ISO 17511-2003）；德文版EN ISO 17511:2003
- 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
- 【发布日期】2003-11-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
\u0413\u041e\u0421\u0422 \u0420 \u0418\u0421\u041e 18153-2006
体外诊断医疗器械 测量生物样品中的数量 校准物和对照物质中催化浓缩酶的指定值的计量学溯源
- 【发布单位或类别】 RU-GOST俄罗斯国家标准
- 【发布日期】
- 【CCS分类】C30/49
- 【ICS分类】11.100
DIN EN ISO 18153
体外诊断医疗器械.生物样品中数量的测量.校准品和对照材料酶催化浓度值的计量溯源性（ISO 18153-2003）；德文版EN ISO 18153:2003
- 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
- 【发布日期】2003-11-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
ISO 17511:2003
体外诊断医疗器械——生物样品中数量的测量——分配给校准器和控制材料的值的计量溯源性
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2003-08-22
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
EN ISO 18153:2003
体外诊断医疗器械 - 生物样品中数量的测量 - 分配给校准品和对照材料的酶的催化浓度值的计量可追溯性（ISO 18153:2003）
- 【发布单位或类别】 IX-CEN欧洲标准化委员会
- 【发布日期】2003-08-15
- 【CCS分类】C30/49
- 【ICS分类】11.100
检测流程
1、确认客户委托，寄样。
2、到样之后，确定具体的试验项目以及试验方案。
3、实验室报价。
4、签订保密协议，进行试验。
5、完成试验，确定检测报告
6、后期技术服务
友情提示：暂不接受个人委托测试
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