医疗器械生物学评价-第22部分:纳米材料指南

2025-01-20 08:48:37 阅读 检测标准
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GB/Z 16886.22-2022

医疗器械生物学评价 第22部分:纳米材料指南

  • 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
  • 【发布日期】2022-12-30
  • 【CCS分类】C30医疗器械综合
  • 【ICS分类】医疗设备

\u0413\u041e\u0421\u0422 ISO/TR 10993-22-2020

医疗器械 医疗器械生物学评价 第22部分 纳米材料指南

  • 【发布单位或类别】 RU-GOST俄罗斯国家标准
  • 【发布日期】
  • 【CCS分类】C30医疗器械综合
  • 【ICS分类】11.040实验室医学

GB/T 16886.12-2023

医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照材料

  • 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
  • 【发布日期】2023-11-27
  • 【CCS分类】C30医疗器械综合
  • 【ICS分类】医疗设备综合

GB/T 16886.23-2023

医疗器械生物学评价 第23部分:刺激试验

  • 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
  • 【发布日期】2023-11-27
  • 【CCS分类】C30医疗器械综合
  • 【ICS分类】实验室医学

GB/T 16886.10-2024

医疗器械生物学评价 第10部分:皮肤致敏试验

  • 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
  • 【发布日期】2024-08-23
  • 【CCS分类】C30医疗器械综合
  • 【ICS分类】医疗设备

GB/T 16886.11-2021

医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验

  • 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
  • 【发布日期】2021-11-26
  • 【CCS分类】C30医疗器械综合
  • 【ICS分类】11.100实验室医学

GB/T 16886.18-2022

医疗器械生物学评价 第18部分:风险管理过程中医疗器械材料的化学表征

  • 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
  • 【发布日期】2022-12-30
  • 【CCS分类】C30医疗器械综合
  • 【ICS分类】牙科材料

GB/T 16886.2-2011

医疗器械生物学评价 第2部分:动物福利要求

  • 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
  • 【发布日期】2011-12-30
  • 【CCS分类】C30医疗器械综合
  • 【ICS分类】11.040.01牙科材料

GB/T 16886.20-2015

医疗器械生物学评价 第20部分:医疗器械免疫毒理学试验原则和方法

  • 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
  • 【发布日期】2015-12-10
  • 【CCS分类】C30医疗器械综合
  • 【ICS分类】11.100医疗设备综合

GB/T 16886.13-2017

医疗器械生物学评价 第13部分:聚合物医疗器械降解产物的定性与定量

  • 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
  • 【发布日期】2017-12-29
  • 【CCS分类】C30医疗器械综合
  • 【ICS分类】11.040牙科材料

GB/T 16886.5-2017

医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验

  • 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
  • 【发布日期】2017-12-29
  • 【CCS分类】C30医疗器械综合
  • 【ICS分类】11.100牙科材料

GB/T 16886.6-2022

医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验

  • 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
  • 【发布日期】2022-04-15
  • 【CCS分类】C30医疗器械综合
  • 【ICS分类】医疗设备综合

YY/T 0127.4-2023

口腔医疗器械生物学评价 第4部分:骨植入试验

  • 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
  • 【发布日期】2023-11-22
  • 【CCS分类】C33口腔科器械、设备与材料
  • 【ICS分类】11.060.10牙科材料

YY/T 0127.11-2014

口腔医疗器械生物学评价 第11部分:盖髓试验

  • 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
  • 【发布日期】2014-06-17
  • 【CCS分类】C33口腔科器械、设备与材料
  • 【ICS分类】11.060.10医疗设备

YY/T 1775.1-2021

可吸收医疗器械生物学评价 第1部分:可吸收植入物指南

  • 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
  • 【发布日期】2021-03-09
  • 【CCS分类】C30医疗器械综合
  • 【ICS分类】11.040.01

YY/T 0127.5-2014

口腔医疗器械生物学评价 第5部分:吸入毒性试验

  • 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
  • 【发布日期】2014-06-17
  • 【CCS分类】C33口腔科器械、设备与材料
  • 【ICS分类】11.060.10

YY/T 0127.13-2018

口腔医疗器械生物学评价 第13部分:口腔黏膜刺激试验

  • 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
  • 【发布日期】2018-04-11
  • 【CCS分类】C33口腔科器械、设备与材料
  • 【ICS分类】11.060.10

GB/T 16886.18-2011

医疗器械生物学评价 第18部分:材料化学表征

  • 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
  • 【发布日期】2011-12-30
  • 【CCS分类】C30医疗器械综合
  • 【ICS分类】11.040.01

YY/T 0127.7-2017

口腔医疗器械生物学评价 第7部分:牙髓牙本质应用试验

  • 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
  • 【发布日期】2017-03-28
  • 【CCS分类】C33口腔科器械、设备与材料
  • 【ICS分类】11.060.10

GB/T 16886.12-2017

医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照材料

  • 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
  • 【发布日期】2017-12-29
  • 【CCS分类】C30医疗器械综合
  • 【ICS分类】11.040