下肢矫形器的分类及通用技术条件
原创来源：北检院 发布时间：2025-01-21 05:03:58 点击数：
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GB/Z 41083-2021
下肢矫形器的分类及通用技术条件
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2021-12-31
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.180残障人员用设备
GB/T 19544-2024
脊柱矫形器的分类及通用技术条件
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2024-04-25
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.180.01残障人员用设备综合
GB/T 34410-2017
上肢矫形器的分类及通用技术条件
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2017-09-29
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.180残障人员用设备
GB/T 19544-2004
脊柱矫形器的分类及通用技术条件
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2004-06-11
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.180.01残障人员用设备综合
\u0413\u041e\u0421\u0422 \u0420 59903-2021
带束带的下肢矫形器 一般技术要求 分类
- 【发布单位或类别】 RU-GOST俄罗斯国家标准
- 【发布日期】
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.180.01残障人员用设备综合
GB/T 41696-2022
下肢康复训练设备的分类及通用技术条件
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2022-10-12
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040.99其他医疗设备
GB/T 17255.2-2009
假肢与矫形器 假肢部件的分类和描述 第2部分：下肢假肢部件的描述
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2009-09-30
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
ISO 13404-1:2024
假肢和矫形器 外部矫形器和矫形器部件 第1部分:下肢矫形器的用途、功能、分类和描述
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2024-11-21
- 【CCS分类】医疗器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
\u0413\u041e\u0421\u0422 \u0420 53346-2021
下肢矫形器单位 技术要求和试验方法
- 【发布单位或类别】 RU-GOST俄罗斯国家标准
- 【发布日期】
- 【CCS分类】C30/49体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.180.10运动用设备及其配合性
GB/T 17255.2-1998
假肢与矫形器 假肢部件的分类和描述 第2部分：下肢假肢部件的描述
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】1998-03-18
- 【CCS分类】C45医疗器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
\u0413\u041e\u0421\u0422 \u0420 59231-2020
下肢外电源矫形器 一般技术要求
- 【发布单位或类别】 RU-GOST俄罗斯国家标准
- 【发布日期】
- 【CCS分类】C30/49体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.180.10运动用设备及其配合性
\u0413\u041e\u0421\u0422 \u0420 59543-2021
假肢和矫形器 功能缺陷 下肢软瘫和痉挛性瘫痪矫形器的分类、基本参数、类型和描述
- 【发布单位或类别】 RU-GOST俄罗斯国家标准
- 【发布日期】
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.180.10运动用设备及其配合性
\u0413\u041e\u0421\u0422 \u0420 59862-2021
步行矫形器 一般技术要求 分类
- 【发布单位或类别】 RU-GOST俄罗斯国家标准
- 【发布日期】
- 【CCS分类】C45医疗器械
- 【ICS分类】11.180.99有关残障人员用设备的其它标准
\u0413\u041e\u0421\u0422 \u0420 59863-2021
倒立矫形器 一般技术要求 分类
- 【发布单位或类别】 RU-GOST俄罗斯国家标准
- 【发布日期】
- 【CCS分类】C30/49医疗器械
- 【ICS分类】11.180.99有关残障人员用设备的其它标准
T/CAAP 013-2020
3D 打印矫形器制造技术通用要求
- 【发布单位或类别】 CN-TUANTI团体标准
- 【发布日期】2020-11-15
- 【CCS分类】C30/49医疗器械
- 【ICS分类】11.180.01残障人员用设备综合
\u0413\u041e\u0421\u0422 \u0420 59228-2020
上肢外展矫形器 技术要求 分类 试验方法
- 【发布单位或类别】 RU-GOST俄罗斯国家标准
- 【发布日期】
- 【CCS分类】C30/49医疗器械
- 【ICS分类】11.040.01医疗设备综合
ISO 13405-2:2015
假肢与矫形器 假肢部件的分类和描述 第2部分:下肢假肢部件的描述
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2015-01-16
- 【CCS分类】体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
\u0413\u041e\u0421\u0422 \u0420 53346-2009
下肢矫形器单位 技术要求和试验方法
- 【发布单位或类别】 RU-GOST俄罗斯国家标准
- 【发布日期】
- 【CCS分类】C30/49
- 【ICS分类】11.180.10运动用设备及其配合性
\u0413\u041e\u0421\u0422 \u0420 \u0418\u0421\u041e 13405-2-2001
假肢和矫形器 假肢部件的分类和描述 第二部分说明下肢假肢部件
- 【发布单位或类别】 RU-GOST俄罗斯国家标准
- 【发布日期】
- 【CCS分类】C45
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
检测流程
1、确认客户委托，寄样。
2、到样之后，确定具体的试验项目以及试验方案。
3、实验室报价。
4、签订保密协议，进行试验。
5、完成试验，确定检测报告
6、后期技术服务
友情提示：暂不接受个人委托测试
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