医药工业洁净厂房设计标准
原创来源：北检院 发布时间：2025-01-21 23:47:02 点击数：
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GB 50457-2019
医药工业洁净厂房设计标准
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2019-08-12
- 【CCS分类】医药、卫生、劳动保护
- 【ICS分类】消毒和灭菌综合
GB 50457-2008
医药工业洁净厂房设计规范
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2008-11-12
- 【CCS分类】医疗器械综合
- 【ICS分类】工作场所空气
GB 51133-2015
医药工业环境保护设计规范
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2015-09-30
- 【CCS分类】医疗器械综合
- 【ICS分类】工作场所空气
T/CASME 319-2023
医药工业洁净厂房运行维护技术规范
- 【发布单位或类别】 CN-TUANTI团体标准
- 【发布日期】2023-02-24
- 【CCS分类】C医疗器械综合
- 【ICS分类】11.080.01工作场所空气
GB 51047-2014
医药工业总图运输设计规范
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】
- 【CCS分类】电子计算机应用
- 【ICS分类】能源和热传导工程综合
GB 51073-2014
医药工业仓储工程设计规范
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】
- 【CCS分类】建筑物理
- 【ICS分类】商业和工业建筑物
GB/T 16294-2010
医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2010-09-02
- 【CCS分类】C30医药综合
- 【ICS分类】13.040.30工作场所空气
GB/T 16293-2010
医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2010-09-02
- 【CCS分类】C30医药综合
- 【ICS分类】13.040.30工作场所空气
GB/T 16292-2010
医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2010-09-02
- 【CCS分类】C30医药综合
- 【ICS分类】13.040.30工作场所空气
GB 50472-2008
电子工业洁净厂房设计规范
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】
- 【CCS分类】医疗器械综合
- 【ICS分类】工作场所空气
YY/T 0247-1996
医药工业企业合理用能设计导则
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】1996-07-11
- 【CCS分类】C07医疗器械综合
- 【ICS分类】27.010工作场所空气
T/CECS 805-2021
兽药工业洁净厂房设计标准
- 【发布单位或类别】 CN-TUANTI团体标准
- 【发布日期】2021-01-18
- 【CCS分类】P31医疗器械综合
- 【ICS分类】91.040.20工作场所空气
GB/T 16294-1996
医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】1996-04-10
- 【CCS分类】C10电子计算机应用
- 【ICS分类】13.040.30信息技术(IT)综合
GB/T 16293-1996
医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】1996-04-10
- 【CCS分类】C10医疗器械
- 【ICS分类】13.040.30空气质量
GB/T 16292-1996
医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】1996-04-10
- 【CCS分类】C10
- 【ICS分类】13.040.30
20240429-T-464
医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法
- 【发布单位或类别】 CN-PLAN国家标准计划
- 【发布日期】2024-03-25
- 【CCS分类】C30
- 【ICS分类】13.040.30
20240008-T-464
医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法
- 【发布单位或类别】 CN-PLAN国家标准计划
- 【发布日期】2024-03-25
- 【CCS分类】C30
- 【ICS分类】13.040.30
20240427-T-464
医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法
- 【发布单位或类别】 CN-PLAN国家标准计划
- 【发布日期】2024-03-25
- 【CCS分类】C30
- 【ICS分类】13.040.30
T/CI 168-2023
医药工业企业销售管理信息系统设计导则
- 【发布单位或类别】 CN-TUANTI团体标准
- 【发布日期】2023-10-23
- 【CCS分类】C07
- 【ICS分类】35.020
YY/T 0141-1993
医药工业洁净室和洁净区悬浮粒子的测试方法
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】1993-10-18
- 【CCS分类】C30/49
- 【ICS分类】13.040
检测流程
1、确认客户委托，寄样。
2、到样之后，确定具体的试验项目以及试验方案。
3、实验室报价。
4、签订保密协议，进行试验。
5、完成试验，确定检测报告
6、后期技术服务
友情提示：暂不接受个人委托测试
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