假肢和矫形器-要求和试验方法
原创来源：北检院 发布时间：2025-01-24 02:19:54 点击数：
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GB/T 30659-2014
假肢和矫形器 要求和试验方法
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2014-12-31
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
KS P ISO 22523-2021
外部假肢和外部矫形器.要求和试验方法
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2021-12-20
- 【CCS分类】医疗器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
ISO 22523:2006
外肢假肢和外部矫形器——要求和试验方法
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2006-09-14
- 【CCS分类】医疗器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
BS EN ISO 22523:2006
外部假肢和外部矫形器 要求和试验方法
- 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
- 【发布日期】2006-10-31
- 【CCS分类】医疗器械
- 【ICS分类】运动用设备及其配合性
UNE-EN ISO 22523:2007
外部假肢和外部矫形器.要求和试验方法（ISO 22523-2006）
- 【发布单位或类别】 ES-UNE西班牙标准
- 【发布日期】2007-03-28
- 【CCS分类】矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】医疗设备综合
DIN EN ISO 22523
外部假肢和外部矫形器.要求和试验方法（ISO 22523-2006）；德文版EN ISO 22523:2006
- 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
- 【发布日期】2007-04-01
- 【CCS分类】矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】有关残障人员用设备的其它标准
DIN EN ISO 22523-DRAFT
文件草案.外部假肢和外部矫形器.要求和试验方法（ISO/DIS 22523-2022）；德文和英文版本prEN ISO 22523:2022
- 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
- 【发布日期】2022-05-01
- 【CCS分类】体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】外科植入物、假体和矫形
BS EN 12523:1999
外部假肢和外部矫形器 要求和试验方法
- 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
- 【发布日期】2003-02-21
- 【CCS分类】医疗器械
- 【ICS分类】医疗设备综合
\u0413\u041e\u0421\u0422 \u0420 53346-2021
下肢矫形器单位 技术要求和试验方法
- 【发布单位或类别】 RU-GOST俄罗斯国家标准
- 【发布日期】
- 【CCS分类】C30/49矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.180.10外科植入物、假体和矫形
\u0413\u041e\u0421\u0422 \u0420 59151-2020
再灌注矫形器 技术要求和试验方法
- 【发布单位或类别】 RU-GOST俄罗斯国家标准
- 【发布日期】
- 【CCS分类】C30/49
- 【ICS分类】11.040.01外科植入物、假体和矫形
T/CARD 056-2024
交互式步行矫形器技术要求和试验方法
- 【发布单位或类别】 CN-TUANTI团体标准
- 【发布日期】2024-09-27
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.180.99运动用设备及其配合性
prEN ISO 22523
外部假肢和外部矫形器要求和试验方法
- 【发布单位或类别】 IX-CEN欧洲标准化委员会
- 【发布日期】
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
\u0413\u041e\u0421\u0422 \u0420 59228-2020
上肢外展矫形器 技术要求 分类 试验方法
- 【发布单位或类别】 RU-GOST俄罗斯国家标准
- 【发布日期】
- 【CCS分类】C30/49
- 【ICS分类】11.040.01运动用设备及其配合性
GB/T 31181-2014
假肢 踝足装置和足部组件 要求和试验方法
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2014-09-03
- 【CCS分类】C35
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
KS P ISO 22523-2016
外部肢体假体和外部矫形器 - 要求和测试方法
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2016-12-30
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.040.40
UNE-EN 12523:1999
外部假肢和外部矫形器 要求和测试方法
- 【发布单位或类别】 ES-UNE西班牙标准
- 【发布日期】1999-09-30
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
\u0413\u041e\u0421\u0422 \u0420 \u0418\u0421\u041e 22523-2007
外肢假体和外科矫形器 要求和测试方法
- 【发布单位或类别】 RU-GOST俄罗斯国家标准
- 【发布日期】
- 【CCS分类】C35
- 【ICS分类】11.180.10
GB/Z 40839-2021
假肢和矫形器 矫形器和矫形器部件的分类和描述
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2021-10-11
- 【CCS分类】C45
- 【ICS分类】11.040.40
\u0413\u041e\u0421\u0422 \u0420 53346-2009
下肢矫形器单位 技术要求和试验方法
- 【发布单位或类别】 RU-GOST俄罗斯国家标准
- 【发布日期】
- 【CCS分类】C30/49
- 【ICS分类】11.180.10
EN ISO 22523:2006
外肢假体和外科矫形器 - 要求和测试方法（ISO 22523:2006）
- 【发布单位或类别】 IX-CEN欧洲标准化委员会
- 【发布日期】2006-10-01
- 【CCS分类】C35
- 【ICS分类】11.040.40
检测流程
1、确认客户委托，寄样。
2、到样之后，确定具体的试验项目以及试验方案。
3、实验室报价。
4、签订保密协议，进行试验。
5、完成试验，确定检测报告
6、后期技术服务
友情提示：暂不接受个人委托测试
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