植入式给药装置
原创来源：北检院 发布时间：2025-02-05 13:41:14 点击数：
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YY 0332-2011
植入式给药装置
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2011-12-31
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.040.20输血、输液和注射设备
YY 0881-2013
一次性使用植入式给药装置专用针
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2013-10-21
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.040.20输血、输液和注射设备
YY 0332-2002
植入式给药装置
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2002-04-25
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 0285.6-2020
血管内导管 一次性使用无菌导管 第6部分：皮下植入式给药装置
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2020-09-27
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.040医疗设备
T/CRHA 032-2024
上臂植入式静脉给药装置应用规范
- 【发布单位或类别】 CN-TUANTI团体标准
- 【发布日期】2024-02-20
- 【CCS分类】CCS农机具
- 【ICS分类】11.020医学科学和保健装置综合
GB/T 32242.1-2015
植物保护机械 吸入式加药装置 第1部分：测试方法
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2015-12-10
- 【CCS分类】B91农、林机械与设备综合
- 【ICS分类】65.060.40植保设备
GB/T 32242.2-2015
植物保护机械 吸入式加药装置 第2部分：一般要求与性能限值
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2015-12-10
- 【CCS分类】B90医疗器械
- 【ICS分类】65.060.40植保设备
KS P ISO 14708-5-2022
外科植入物.有源植入式医疗装置.第5部分:循环支持装置
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2022-12-28
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
EN ISO 14708-5:2022
手术植入物 - 有源植入式医疗器械 - 第5部分:循环支持装置
- 【发布单位或类别】 IX-CEN欧洲标准化委员会
- 【发布日期】2022-07-27
- 【CCS分类】C30/49
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
ISO 14708-5:2020
手术植入物 - 有源植入式医疗器械 - 第5部分:循环支持装置
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2020-05-12
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
JIS T 3213:2018
肠道喂养导管和肠道给药装置
- 【发布单位或类别】 JP-JSA日本工业标准调查会
- 【发布日期】2018-01-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】外科植入物、假体和矫形
BS ISO 14117:2019
主动植入式医疗设备 电磁兼容性 用于植入式心脏起搏器、植入式心脏复律除颤器和心脏再同步装置的EMC测试协议
- 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
- 【发布日期】2019-09-04
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】外科植入物、假体和矫形
KS P ISO 14708-5-2012(2017)
外科植入物有源植入式医疗器械第5部分:循环支持装置
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2012-01-02
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.040.40麻醉、呼吸和复苏设备
ISO 14117:2019
活动植入式医疗器械 - 电磁兼容性 - 可植入心脏起搏器的Emc测试方案 植入式心律转复除颤器和心脏再同步装置
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2019-09-03
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.040.40输血、输液和注射设备
JIS T 3213:2011
肠道喂养导管和肠道给药装置（国外标准）
- 【发布单位或类别】 JP-JSA日本工业标准调查会
- 【发布日期】2011-01-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
BS EN ISO 20072:2013
气溶胶给药装置设计验证 要求和试验方法
- 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
- 【发布日期】2013-02-28
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
ISO 20072:2009
气溶胶给药装置设计验证——要求和试验方法
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2009-07-28
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.040.10
CID A-A-30055C
灌肠给药装置（替代A-A-30055B）
- 【发布单位或类别】 UNKNOWN其他未分类
- 【发布日期】1991-07-24
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
ISO 24072:2023
给药装置进气口过滤器气溶胶细菌滞留试验方法
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2023-06-28
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.040.20
ASTM F2504-05(2014)
描述植入式中耳听力装置系统输出的标准实践
- 【发布单位或类别】 US-ASTM美国材料与试验协会
- 【发布日期】2014-03-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
检测流程
1、确认客户委托，寄样。
2、到样之后，确定具体的试验项目以及试验方案。
3、实验室报价。
4、签订保密协议，进行试验。
5、完成试验，确定检测报告
6、后期技术服务
友情提示：暂不接受个人委托测试
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服务项目
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