医用电气设备 第2-30部分：自动循环无创血压监护设备的安全和基本性能专用要求
CMA资质认定
CNAS认可证书
ISO认证
高新技术企业
YY 0667-2008
医用电气设备 第2-30部分：自动循环无创血压监护设备的安全和基本性能专用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2008-10-17
- 【CCS分类】C39医用电子仪器设备
- 【ICS分类】11.040.01医疗设备综合
YY 9706.230-2023
医用电气设备 第2-30部分：自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2023-01-13
- 【CCS分类】C39医用电子仪器设备
- 【ICS分类】11.040.01医疗设备综合
YY 9706.234-2021
医用电气设备 第2-34部分：有创血压监护设备的基本安全和基本性能专用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2021-09-06
- 【CCS分类】C39医用电子仪器设备
- 【ICS分类】11.040.55诊断设备
GB 9706.227-2021
医用电气设备 第2-27部分：心电监护设备的基本安全和基本性能专用要求
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2021-10-11
- 【CCS分类】C39医用电子仪器设备
- 【ICS分类】11.040.50射线照相设备
GB 9706.237-2020
医用电气设备 第2-37部分：超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能专用要求
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2020-04-09
- 【CCS分类】C41医用超声、激光、高频仪器设备
- 【ICS分类】11.040.55诊断设备
GB 9706.255-2022
医用电气设备 第2-55部分：呼吸气体监护仪的基本安全和基本性能专用要求
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2022-12-29
- 【CCS分类】C46手术室设备
- 【ICS分类】11.040.10麻醉、呼吸和复苏设备
YY 9706.249-2023
医用电气设备 第2-49部分：多参数患者监护仪的基本安全和基本性能专用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2023-01-13
- 【CCS分类】C39医用电子仪器设备
- 【ICS分类】11.040.55诊断设备
GB 9706.217-2020
医用电气设备 第2-17部分：自动控制式近距离治疗后装设备的基本安全和基本性能专用要求
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2020-12-24
- 【CCS分类】C43医用射线设备
- 【ICS分类】11.040.60治疗设备
YY 0783-2010
医用电气设备 第2-34部分：有创血压监测设备的安全和基本性能专用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2010-12-27
- 【CCS分类】C39医用电子仪器设备
- 【ICS分类】11.040.55诊断设备
KS C IEC 80601-2-30-2021
医用电气设备.第2-30部分:自动无创血压计基本安全和基本性能的特殊要求
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2021-06-28
- 【CCS分类】医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040.01医疗设备综合
IEC 80601-2-30:2018 RLV
医用电气设备第2-30部分:自动无创血压计基本安全和基本性能的特殊要求
- 【发布单位或类别】 IX-IEC国际电工委员会
- 【发布日期】2018-03-22
- 【CCS分类】医疗器械
- 【ICS分类】11.040.01医疗设备综合
KS C IEC 80601-2-30-2017
医用电气设备第2-30部分:自动无创血压计基本安全和基本性能的特殊要求
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2017-09-29
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.040医疗设备
DB44/T 1363-2014
医用电气设备 第2－37部分：超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能的专用要求
- 【发布单位或类别】 CN-DB44广东省地方标准
- 【发布日期】2014-04-18
- 【CCS分类】C30
- 【ICS分类】11.040.01医疗设备综合
AAMI/IEC 80601-2-30:2018
医用电气设备第2-30部分:自动型无创血压计基本安全和基本性能的特殊要求
- 【发布单位或类别】 US-AAMI美国医疗器械促进协会
- 【发布日期】2019-01-30
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】麻醉、呼吸和复苏设备
IEC 80601-2-30:2018
医用电气设备.第2-30部分:自动无创血压计的基本安全和基本性能的特殊要求
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2018-03-23
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.040.10诊断设备
UNE-EN 60601-2-30:2001
医用电气设备第2-30部分:自动循环无创血压监测设备的安全特殊要求 包括基本性能
- 【发布单位或类别】 ES-UNE西班牙标准
- 【发布日期】2001-04-18
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】诊断设备
KS C IEC 60601-2-34-2023
医用电气设备第2-34部分:有创血压监测设备的基本安全和基本性能的特殊要求
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2023-12-28
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.040.55诊断设备
\u0413\u041e\u0421\u0422 \u0420 \u041c\u042d\u041a 60601-2-34-2020
医用电气设备第2-34部分:有创血压监测设备的基本安全和基本性能的特殊要求
- 【发布单位或类别】 RU-GOST俄罗斯国家标准
- 【发布日期】
- 【CCS分类】C30/49
- 【ICS分类】11.040.55
KS C IEC 60601-2-34-2018
医用电气设备第2-34部分:有创血压监测设备的基本安全和基本性能的特殊要求
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2018-08-22
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.040.55
BS 06/30159274 DC
英国标准EN 80601-2-30 医用电气设备 第2-30部分 自动型无创血压计基本安全和基本性能的详细要求
- 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
- 【发布日期】2006-11-28
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
