硅橡胶外科植入物通用要求
原创来源：北检院 发布时间：2025-02-05 14:31:51 点击数：
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YY/T 0334-2022
硅橡胶外科植入物通用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2022-08-17
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY 0334-2002
硅橡胶外科植入物通用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2002-04-25
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
GB/T 44876-2024
外科植入物 骨科植入物的清洁度 通用要求
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2024-10-26
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 0484-2004
外科植入物 双组分加成型硫化硅橡胶
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2004-07-16
- 【CCS分类】C48医用卫生用品
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 1860.1-2024
无源外科植入物 植入物涂层 第1部分：通用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2024-09-29
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 0640-2016
无源外科植入物 通用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2016-07-29
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 0640-2016/ISO 14630:2012
无源外科植入物 通用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2016-07-29
- 【CCS分类】C30/49医疗器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
DB61/T 1206-2018
外科植入物 无机骨通用技术要求
- 【发布单位或类别】 CN-DB61陕西省地方标准
- 【发布日期】2018-11-13
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 1706.1-2020
外科植入物 金属外科植入物等离子喷涂纯钛涂层 第1部分：通用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2020-02-21
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 0726-2020
无源外科植入物联用器械 通用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2020-06-30
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 0956-2014
外科植入物 矫形用U形钉 通用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2014-06-17
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 1788-2021
外科植入物 动物源性补片类产品通用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2021-09-06
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 0345.1-2020
外科植入物 金属骨针 第1部分：通用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2020-06-30
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 1615-2018
外科植入物 钛及钛合金阳极氧化膜 通用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2018-11-07
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 0640-2008
无源外科植入物 通用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2008-04-25
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
KS P ISO 14949-2009(2019)
外科植入物-两部分加成固化硅橡胶
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2009-12-21
- 【CCS分类】医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
T/CSBME 003-2018
外科植入物 骨科植入物的清洁度要求 通用要求
- 【发布单位或类别】 CN-TUANTI团体标准
- 【发布日期】2018-12-20
- 【CCS分类】C30矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 0726-2009
与无源外科植入物联用的器械 通用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2009-06-16
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
BS 7253-3:1990
外科植入物用非金属材料 热硫化硅橡胶外科植入物规范
- 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
- 【发布日期】1990-05-31
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】外科植入物、假体和矫形
GB 12417-1990
外科金属植入物通用技术条件
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】1990-07-17
- 【CCS分类】C35
- 【ICS分类】11.040.40
检测流程
1、确认客户委托，寄样。
2、到样之后，确定具体的试验项目以及试验方案。
3、实验室报价。
4、签订保密协议，进行试验。
5、完成试验，确定检测报告
6、后期技术服务
友情提示：暂不接受个人委托测试
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