医用微波设备附件的通用要求
原创来源：北检院 发布时间：2025-02-05 14:42:14 点击数：
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YY 0899-2020
医用微波设备附件的通用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2020-06-30
- 【CCS分类】C42理疗与中医仪器设备
- 【ICS分类】11.040.60治疗设备
YY 0899-2013
医用微波设备附件的通用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2013-10-21
- 【CCS分类】C42理疗与中医仪器设备
- 【ICS分类】11.040.60治疗设备
SJ 20435-1994
电子设备机箱（柜）附件的通用技术要求
- 【发布单位或类别】 CN-SJ行业标准-电子
- 【发布日期】1994-09-30
- 【CCS分类】L94电子设备机械结构件
- 【ICS分类】治疗设备
GB/T 9706.206-2020
医用电气设备 第2-6部分：微波治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2020-07-23
- 【CCS分类】C42理疗与中医仪器设备
- 【ICS分类】11.040.60医疗设备
GB 9706.1-2020
医用电气设备 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2020-04-09
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040外科器械和材料
GB 9706.202-2021
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2021-12-01
- 【CCS分类】C41医用超声、激光、高频仪器设备
- 【ICS分类】11.040.30医疗设备综合
YY 9706.108-2021
医用电气设备 第1-8部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：通用要求,医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2021-03-09
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040.01射线照相设备
GB 9706.103-2020
医用电气设备 第1-3部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：诊断X射线设备的辐射防护
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2020-12-24
- 【CCS分类】C43医用射线设备
- 【ICS分类】11.040.50医疗设备
YY 9706.111-2021
医用电气设备 第1-11部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2021-03-09
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040医疗设备
DB3202/T 1021-2021
物联网 大型医用影像设备智能化运维管控系统的通用技术要求
- 【发布单位或类别】 CN-DB32江苏省地方标准
- 【发布日期】2021-05-31
- 【CCS分类】C00标准化、质量管理
- 【ICS分类】11.040医疗设备
YY 9706.112-2021
医用电气设备 第1-12部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2021-03-09
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040医院设备
YY 9706.102-2021
医用电气设备 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：电磁兼容 要求和试验
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2021-03-09
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.140医疗设备
YY/T 9706.106-2021
医用电气设备 第1-6部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：可用性
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2021-03-09
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040医疗设备综合
YY/T 9706.110-2021
医用电气设备 第1-10部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：生理闭环控制器开发要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2021-03-09
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040.01医疗设备综合
YY 0709-2009
医用电气设备 第1-8部分：安全通用要求 并列标准：通用要求,医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2009-11-25
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040.01医疗设备综合
ETSI TBR 022
无线电设备和系统；数字增强无绳通信（DECT）通用接入模式（GAP）应用终端设备的附件要求
- 【发布单位或类别】 IX-ETSI欧洲电信标准协会
- 【发布日期】1997-01-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】治疗设备
UNE 20613-2-6:1988
医用电气设备 微波治疗设备安全的详细要求
- 【发布单位或类别】 ES-UNE西班牙标准
- 【发布日期】1988-12-12
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
UNE-TBR 22:1999
无线电设备和系统（RES） 数字增强无绳通信（DECT）终端设备的附件要求 通用访问配置文件（GAP）应用程序
- 【发布单位或类别】 ES-UNE西班牙标准
- 【发布日期】1999-09-30
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
KS C IEC 60601-1-8-2017
医用电气设备第1－8部分:安全通用要求附带标准:医用电气设备和医用电气系统报警系统的通用要求、试验和导则
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2017-12-29
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.040.01
IEC 60601-2-6:2012+AMD1:2016+AMD2:2022 CSV
医用电气设备.第2-6部分:微波治疗设备的基本安全和基本性能的特殊要求
- 【发布单位或类别】 IX-IEC国际电工委员会
- 【发布日期】2022-09-13
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.040.60
检测流程
1、确认客户委托，寄样。
2、到样之后，确定具体的试验项目以及试验方案。
3、实验室报价。
4、签订保密协议，进行试验。
5、完成试验，确定检测报告
6、后期技术服务
友情提示：暂不接受个人委托测试
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