外科纱布敷料通用要求
原创来源：北检院 发布时间：2025-02-05 14:50:32 点击数：
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YY 0594-2006
外科纱布敷料通用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2006-04-19
- 【CCS分类】C48医用卫生用品
- 【ICS分类】11.120.20医用材料
DIN 61630
外科敷料；外科纱布
- 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
- 【发布日期】1993-02-01
- 【CCS分类】医用卫生用品
- 【ICS分类】医用材料
DIN 61631
外科敷料；纱布绷带
- 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
- 【发布日期】1993-02-01
- 【CCS分类】一般与显微外科器械
- 【ICS分类】医用材料
DIN 61635
外科敷料；填塞用丝带纱布
- 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
- 【发布日期】1993-02-01
- 【CCS分类】一般与显微外科器械
- 【ICS分类】外科器械和材料
AS 4369.2-1996
外科敷料.通用一次性编织纱布拭子
- 【发布单位或类别】 AU-AS澳大利亚标准
- 【发布日期】1996-01-01
- 【CCS分类】矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】外科植入物、假体和矫形
YY/T 0854.2-2011
全棉非织造布外科敷料性能要求 第2部分：成品敷料
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2011-12-31
- 【CCS分类】C48一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.120.20外科植入物、假体和矫形
YY/T 0854.1-2011
全棉非织造布外科敷料性能要求 第1部分：敷料生产用非织造布
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2011-12-31
- 【CCS分类】C31矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.120.20外科植入物、假体和矫形
GB/T 2766-2022
外科器械 非切割铰接器械 通用要求和试验方法
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2022-10-12
- 【CCS分类】C31体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.30外科植入物、假体和矫形
GB/T 44876-2024
外科植入物 骨科植入物的清洁度 通用要求
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2024-10-26
- 【CCS分类】C35医疗器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 0334-2022
硅橡胶外科植入物通用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2022-08-17
- 【CCS分类】C31矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 1845-2022
矫形外科用手术导板通用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2022-07-01
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 0640-2016
无源外科植入物 通用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2016-07-29
- 【CCS分类】C45矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 0640-2016/ISO 14630:2012
无源外科植入物 通用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2016-07-29
- 【CCS分类】C30/49矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
DB61/T 1206-2018
外科植入物 无机骨通用技术要求
- 【发布单位或类别】 CN-DB61陕西省地方标准
- 【发布日期】2018-11-13
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 0726-2020
无源外科植入物联用器械 通用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2020-06-30
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 0956-2014
外科植入物 矫形用U形钉 通用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2014-06-17
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 1788-2021
外科植入物 动物源性补片类产品通用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2021-09-06
- 【CCS分类】C35
- 【ICS分类】11.040.40
YY/T 0345.1-2020
外科植入物 金属骨针 第1部分：通用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2020-06-30
- 【CCS分类】C35
- 【ICS分类】11.040.40
YY/T 1706.1-2020
外科植入物 金属外科植入物等离子喷涂纯钛涂层 第1部分：通用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2020-02-21
- 【CCS分类】C35
- 【ICS分类】11.040.40
YY/T 1615-2018
外科植入物 钛及钛合金阳极氧化膜 通用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2018-11-07
- 【CCS分类】C35
- 【ICS分类】11.040.40
检测流程
1、确认客户委托，寄样。
2、到样之后，确定具体的试验项目以及试验方案。
3、实验室报价。
4、签订保密协议，进行试验。
5、完成试验，确定检测报告
6、后期技术服务
友情提示：暂不接受个人委托测试
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