血液透析和相关治疗用水
原创来源：北检院 发布时间：2025-02-05 16:02:16 点击数：
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YY 0793.2-2023
血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 第2部分：血液透析和相关治疗用水
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2023-11-22
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 0793.1-2022
血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 第1部分：血液透析和相关治疗用水处理设备
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2022-07-01
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 1269-2015
血液透析和相关治疗用水处理设备常规控制要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2015-03-02
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY 0572-2005
血液透析和相关治疗用水
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2005-07-18
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.99其他医疗设备
BS ISO 13959:2014
血液透析和相关治疗用水
- 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
- 【发布日期】2014-05-31
- 【CCS分类】体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】外科植入物、假体和矫形
YY 0793.2-2011
血液透析和相关治疗用水处理设备技术要求 第2部分：用于单床透析
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2011-12-31
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY 0793.1-2010
血液透析和相关治疗用水处理设备技术要求 第1部分：用于多床透析
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2010-12-27
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
KS P ISO 23500-3-2021
血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理.第3部分:血液透析和相关治疗用水
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2021-06-28
- 【CCS分类】体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40治疗设备
AAMI/ISO 23500-3:2019
血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理.第3部分:血液透析和相关治疗用水
- 【发布单位或类别】 US-AAMI美国医疗器械促进协会
- 【发布日期】2019-12-23
- 【CCS分类】体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】外科植入物、假体和矫形
\u0413\u041e\u0421\u0422 \u0420 \u0418\u0421\u041e 23500-3-2021
血液透析及相关治疗用液体的制备和质量管理第3部分:血液透析及相关治疗用水
- 【发布单位或类别】 RU-GOST俄罗斯国家标准
- 【发布日期】
- 【CCS分类】C45
- 【ICS分类】11.040.60外科植入物、假体和矫形
ISO 23500-3:2024
血液透析及相关治疗用液体的制备和质量管理第3部分:血液透析及有关治疗用水
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2024-04-17
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.040.40治疗设备
EN ISO 23500-3:2024
血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理第3部分:血液透析和有关治疗用水
- 【发布单位或类别】 IX-CEN欧洲标准化委员会
- 【发布日期】2024-04-24
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
AAMI/ISO 23500-2:2019
血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理.第2部分:血液透析和相关治疗用水处理设备
- 【发布单位或类别】 US-AAMI美国医疗器械促进协会
- 【发布日期】2019-12-23
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】外科植入物、假体和矫形
\u0413\u041e\u0421\u0422 \u0420 \u0418\u0421\u041e 23500-2-2021
血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理第2部分:血液透析应用和相关治疗用水处理设备
- 【发布单位或类别】 RU-GOST俄罗斯国家标准
- 【发布日期】
- 【CCS分类】C45
- 【ICS分类】11.040.60外科植入物、假体和矫形
YY 0572-2015
血液透析及相关治疗用水
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2015-03-02
- 【CCS分类】C45
- 【ICS分类】11.040.40
DIN EN ISO 23500-2
血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理.第2部分:血液透析应用和相关治疗用水处理设备（ISO 23500-2-2019）
- 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
- 【发布日期】2019-11-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
EN ISO 23500-2:2024
血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理第2部分:血液透析应用和相关治疗的水处理设备
- 【发布单位或类别】 IX-CEN欧洲标准化委员会
- 【发布日期】2024-07-31
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.040.40
DIN EN ISO 23500-3
血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理.第3部分:血液透析和相关治疗用水（ISO 23500-3-2019）；德文版EN ISO 23500-3:2019
- 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
- 【发布日期】2019-11-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
KS P ISO 13959-2009(2019)
血液透析和相关治疗用水
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2009-12-25
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.040.40
BS EN ISO 13959:2015
血液透析和相关治疗用水
- 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
- 【发布日期】2016-01-31
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
检测流程
1、确认客户委托，寄样。
2、到样之后，确定具体的试验项目以及试验方案。
3、实验室报价。
4、签订保密协议，进行试验。
5、完成试验，确定检测报告
6、后期技术服务
友情提示：暂不接受个人委托测试
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