血液透析及相关治疗用水
原创来源：北检院 发布时间：2025-02-05 16:16:08 点击数：
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YY 0572-2015
血液透析及相关治疗用水
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2015-03-02
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
DB22/T 2220-2014
血液透析及相关治疗用水中锂、钠、铵、钾、镁、钙的测定 离子色谱法
- 【发布单位或类别】 CN-DB22吉林省地方标准
- 【发布日期】2014-12-11
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.99其他医疗设备
\u0413\u041e\u0421\u0422 \u0420 \u0418\u0421\u041e 23500-3-2021
血液透析及相关治疗用液体的制备和质量管理第3部分:血液透析及相关治疗用水
- 【发布单位或类别】 RU-GOST俄罗斯国家标准
- 【发布日期】
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.60治疗设备
ISO 23500-3:2024
血液透析及相关治疗用液体的制备和质量管理第3部分:血液透析及有关治疗用水
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2024-04-17
- 【CCS分类】体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
AAMI/ISO 13959:2009
血液透析及相关治疗用水
- 【发布单位或类别】 US-AAMI美国医疗器械促进协会
- 【发布日期】2011-04-22
- 【CCS分类】体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】外科植入物、假体和矫形
YY 0793.2-2023
血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 第2部分：血液透析和相关治疗用水
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2023-11-22
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
ISO 23500-3:2019
血液透析及相关治疗用液体的制备和质量管理第3部分:血液透析及相关治疗用水
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2019-02-15
- 【CCS分类】体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40外科器械和材料
YY 0053-2016
血液透析及相关治疗 血液透析器、血液透析滤过器、血液滤过器和血液浓缩器
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2016-03-23
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.30外科植入物、假体和矫形
YY/T 0793.1-2022
血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 第1部分：血液透析和相关治疗用水处理设备
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2022-07-01
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 1269-2015
血液透析和相关治疗用水处理设备常规控制要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2015-03-02
- 【CCS分类】C45卫生综合
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 0598-2015
血液透析及相关治疗用浓缩物
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2015-03-02
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40其他医疗设备
DB22/T 2196-2014
血液透析用水及血液透析液质量监控规范
- 【发布单位或类别】 CN-DB22吉林省地方标准
- 【发布日期】2014-11-25
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.99医学科学和保健装置综合
DB32/T 3545.7-2024
血液净化治疗技术管理 第7部分：血液透析用水卫生检测规范
- 【发布单位或类别】 CN-DB32江苏省地方标准
- 【发布日期】2024-12-27
- 【CCS分类】C50体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.020外科植入物、假体和矫形
GB/T 43050-2023
血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 通用要求
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2023-09-07
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40外科器械和材料
YY 0267-2016
血液透析及相关治疗 血液净化装置的体外循环血路
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2016-03-23
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.30外科植入物、假体和矫形
YY/T 0793.4-2022
血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 第4部分：血液透析和相关治疗用透析液质量
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2022-07-01
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY 0793.3-2023
血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 第3部分：血液透析和相关治疗用浓缩物
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2023-06-20
- 【CCS分类】C45
- 【ICS分类】11.040.40其他医疗设备
YY 0572-2005
血液透析和相关治疗用水
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2005-07-18
- 【CCS分类】C45
- 【ICS分类】11.040.99外科植入物、假体和矫形
YY/T 1494-2016
血液透析及相关治疗用浓缩物包装材料 通用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2016-07-29
- 【CCS分类】C45
- 【ICS分类】11.040.40
BS ISO 13959:2014
血液透析和相关治疗用水
- 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
- 【发布日期】2014-05-31
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
检测流程
1、确认客户委托，寄样。
2、到样之后，确定具体的试验项目以及试验方案。
3、实验室报价。
4、签订保密协议，进行试验。
5、完成试验，确定检测报告
6、后期技术服务
友情提示：暂不接受个人委托测试
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