无源外科植入物 骨接合与脊柱植入物 第2部分：脊柱植入物特殊要求
原创来源：北检院 发布时间：2025-02-05 16:25:06 点击数：
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YY 0341.2-2020
无源外科植入物 骨接合与脊柱植入物 第2部分：脊柱植入物特殊要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2020-09-27
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY 0341.1-2020
无源外科植入物 骨接合与脊柱植入物 第1部分：骨接合植入物特殊要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2020-09-27
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
GB/T 12417.1-2008
无源外科植入物 骨接合与关节置换植入物 第1部分：骨接合植入物特殊要求
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2008-12-15
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
GB/T 12417.1-2024
无源外科植入物 骨接合与关节置换植入器械 第1部分：骨接合植入器械特殊要求
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2024-12-31
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
GB/T 12417.2-2008
无源外科植入物 骨接合与关节置换植入物 第2部分：关节置换植入物特殊要求
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2008-12-15
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
20221585-T-464
无源外科植入物 骨接合与关节置换植入器械 第1部分：骨接合植入器械特殊要求
- 【发布单位或类别】 CN-PLAN国家标准计划
- 【发布日期】2022-12-30
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
20221586-T-464
无源外科植入物 骨接合与关节置换植入器械 第2部分：关节置换植入器械特殊要求
- 【发布单位或类别】 CN-PLAN国家标准计划
- 【发布日期】2022-12-30
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
ISO 23089-2:2021
外科植入物.脊柱植入物的临床前机械评估和特殊要求.第2部分:脊柱椎间融合装置
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2021-05-28
- 【CCS分类】矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 0647-2021
无源外科植入物 乳房植入物的专用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2021-12-06
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 1860.1-2024
无源外科植入物 植入物涂层 第1部分：通用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2024-09-29
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 0920-2014
无源外科植入物 关节置换植入物 髋关节置换植入物的专用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2014-06-17
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 0919-2014
无源外科植入物 关节置换植入物 膝关节置换植入物的专用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2014-06-17
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
UNE-EN 12006-2:1998+A1:2009
非活性外科植入物心脏和血管植入物的特殊要求第2部分:包括心脏瓣膜导管的人造血管
- 【发布单位或类别】 ES-UNE西班牙标准
- 【发布日期】2009-09-09
- 【CCS分类】体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】外科植入物、假体和矫形
YY/T 1133-2020
无源外科植入物联用器械 金属骨钻
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2020-06-30
- 【CCS分类】C35体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 0640-2016
无源外科植入物 通用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2016-07-29
- 【CCS分类】C45医疗器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 0954-2015
无源外科植入物 Ⅰ型胶原蛋白植入剂
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2015-03-02
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 0640-2016/ISO 14630:2012
无源外科植入物 通用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2016-07-29
- 【CCS分类】C30/49矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 0965-2014
无源外科植入物 人工韧带专用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2014-06-17
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 0726-2020
无源外科植入物联用器械 通用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2020-06-30
- 【CCS分类】C35
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 1457-2016
无源外科植入物 硅凝胶填充乳房植入物中寡聚硅氧烷类物质测定方法
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2016-01-26
- 【CCS分类】C45
- 【ICS分类】11.040.40
检测流程
1、确认客户委托，寄样。
2、到样之后，确定具体的试验项目以及试验方案。
3、实验室报价。
4、签订保密协议，进行试验。
5、完成试验，确定检测报告
6、后期技术服务
友情提示：暂不接受个人委托测试
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