医用电气设备 第2-40部分：肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
原创来源：北检院 发布时间：2025-02-05 16:45:09 点击数：
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YY 9706.240-2021
医用电气设备 第2-40部分：肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2021-03-09
- 【CCS分类】C39医用电子仪器设备
- 【ICS分类】11.040.55诊断设备
GB 9706.202-2021
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2021-12-01
- 【CCS分类】C41医用超声、激光、高频仪器设备
- 【ICS分类】11.040.30外科器械和材料
YY 9706.258-2022
医用电气设备 第2-58部分：眼科手术用晶状体摘除及玻璃体切除设备的基本安全和基本性能专用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2022-05-18
- 【CCS分类】C40医用光学仪器设备与内窥镜
- 【ICS分类】11.040.70眼科设备
KS C IEC 60601-2-40-2019
医用电气设备第2-40部分:肌电图和诱发反应设备的基本安全和基本性能的特殊要求
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2019-11-25
- 【CCS分类】医用电子仪器设备
- 【ICS分类】其他医疗设备
CAN/CSA C22.2 NO.60601-2-40:17(R2022)
医用电气设备.第2-40部分:肌电图和诱发反应设备基本安全和基本性能的特殊要求（采用IEC 60601-2-40:2016 第二版 2016-08 带加拿大偏差）
- 【发布单位或类别】 US-CCANSC
- 【发布日期】2017-05-31
- 【CCS分类】医用光学仪器设备与内窥镜
- 【ICS分类】射线照相设备
IEC 60601-2-40:2016
医用电气设备第2-40部分:肌电图和诱发反应设备的基本安全和基本性能的特殊要求
- 【发布单位或类别】 IX-IEC国际电工委员会
- 【发布日期】2016-08-18
- 【CCS分类】医用光学仪器设备与内窥镜
- 【ICS分类】11.040.99治疗设备
DIN EN 60601-2-40-DRAFT
文件草案-医用电气设备-第2-40部分:肌电图和诱发响应设备基本安全和基本性能的特殊要求-拟定水平标准（IEC 62D/1240/CDV:2015）；德文版FprEN 60601-2-40:2015
- 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
- 【发布日期】2015-09-01
- 【CCS分类】口腔科器械、设备与材料
- 【ICS分类】眼科设备
YY 0896-2013
医用电气设备 第2部分：肌电及诱发反应设备安全专用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2013-10-21
- 【CCS分类】C39手术室设备
- 【ICS分类】11.040.50医疗设备综合
GB 9706.283-2022
医用电气设备 第2-83部分：家用光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2022-12-29
- 【CCS分类】C40医用电子仪器设备
- 【ICS分类】11.040.60麻醉、呼吸和复苏设备
GB 9706.218-2021
医用电气设备 第2-18部分：内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2021-12-01
- 【CCS分类】C40体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.70射线照相设备
GB 9706.260-2020
医用电气设备 第2-60部分：牙科设备的基本安全和基本性能专用要求
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2020-11-17
- 【CCS分类】C33理疗与中医仪器设备
- 【ICS分类】11.040.01输血、输液和注射设备
GB 9706.290-2022
医用电气设备 第2-90部分：高流量呼吸治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2022-12-29
- 【CCS分类】C46医用超声、激光、高频仪器设备
- 【ICS分类】11.040.10治疗设备
GB 9706.227-2021
医用电气设备 第2-27部分：心电监护设备的基本安全和基本性能专用要求
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2021-10-11
- 【CCS分类】C39理疗与中医仪器设备
- 【ICS分类】11.040.50治疗设备
GB 9706.239-2021
医用电气设备 第2-39部分：腹膜透析设备的基本安全和基本性能专用要求
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2021-08-10
- 【CCS分类】C45医用射线设备
- 【ICS分类】11.040.20治疗设备
GB 9706.203-2020
医用电气设备 第2-3部分：短波治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2020-05-29
- 【CCS分类】C42医用电子仪器设备
- 【ICS分类】11.040.60治疗设备
GB/T 9706.205-2020
医用电气设备 第2-5部分：超声理疗设备的基本安全和基本性能专用要求
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2020-07-23
- 【CCS分类】C41医用射线设备
- 【ICS分类】11.040.60医疗设备综合
GB/T 9706.206-2020
医用电气设备 第2-6部分：微波治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2020-07-23
- 【CCS分类】C42
- 【ICS分类】11.040.60射线照相设备
GB 9706.211-2020
医用电气设备 第2-11部分：γ射束治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2020-12-24
- 【CCS分类】C43
- 【ICS分类】11.040.60
GB 9706.236-2021
医用电气设备 第2-36部分：体外引发碎石设备的基本安全和基本性能专用要求
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2021-12-01
- 【CCS分类】C39
- 【ICS分类】11.040.01
GB 9706.243-2021
医用电气设备 第2-43部分：介入操作X射线设备的基本安全和基本性能专用要求
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2021-02-20
- 【CCS分类】C43
- 【ICS分类】11.040.50
检测流程
1、确认客户委托，寄样。
2、到样之后，确定具体的试验项目以及试验方案。
3、实验室报价。
4、签订保密协议，进行试验。
5、完成试验，确定检测报告
6、后期技术服务
友情提示：暂不接受个人委托测试
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