一次性使用无菌血管内导管辅件 第1部分:导引器械
原创来源：北检院 发布时间：2025-02-05 17:39:32 点击数：
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YY 0450.1-2020
一次性使用无菌血管内导管辅件 第1部分：导引器械
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2020-02-25
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.040医疗设备
YY 0450.1-2003
一次性使用无菌血管内导管辅件 第1部分:导引器械
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2003-02-09
- 【CCS分类】C48医用卫生用品
- 【ICS分类】11.040医疗设备
YY/T 0450.3-2016
一次性使用无菌血管内导管辅件 第3部分：球囊扩张导管用球囊充压装置
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2016-07-29
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.120制药学
YY 0450.2-2003
一次性使用无菌血管内导管辅件 第2部分:套针外周导管管塞
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2003-02-09
- 【CCS分类】C48医用卫生用品
- 【ICS分类】11.040医疗设备
YY 0285.1-2017
血管内导管 一次性使用无菌导管 第1部分：通用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2017-07-17
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.040.20输血、输液和注射设备
YY 0285.3-2017
血管内导管 一次性使用无菌导管 第3部分： 中心静脉导管
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2017-07-17
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.040.20输血、输液和注射设备
YY 0285.4-2017
血管内导管 一次性使用无菌导管 第4部分： 球囊扩张导管
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2017-07-17
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.040.20输血、输液和注射设备
YY 0285.5-2018
血管内导管 一次性使用无菌导管 第5部分：套针外周导管
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2018-02-24
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.040.20输血、输液和注射设备
YY/T 0285.6-2020
血管内导管 一次性使用无菌导管 第6部分：皮下植入式给药装置
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2020-09-27
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.040医疗设备
YY 0450.3-2007
一次性使用无菌血管内导管辅件 第3部分:球囊扩张导管用球囊充压装置
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2007-07-02
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.040医疗设备
ISO 10555-6:2015/Amd 1:2019
血管内导管.无菌和一次性导管.第6部分:皮下植入端口.修改件1
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2019-09-30
- 【CCS分类】一般与显微外科器械
- 【ICS分类】输血、输液和注射设备
YY 0285.1-2004
一次性使用无菌血管内导管 第1部分:通用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2004-07-16
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.040.20医疗设备
YY 0285.1-1999
一次性使用无菌血管内导管 第1部分：通用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】1999-06-07
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.040医疗设备
YY 0285.2-1999
一次性使用无菌血管内导管 第2部分：造影导管
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】1999-06-07
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.040输血、输液和注射设备
YY 0285.5-2004
一次性使用无菌血管内导管 第5部分:套针外周导管
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2004-07-16
- 【CCS分类】C31医疗器械
- 【ICS分类】11.040.20医疗设备
EN ISO 10555-6:2017/A1:2019
血管内导管.无菌和一次性导管.第6部分:皮下植入口.修改件1（ISO 10555-6-2015\/Amd 1-2019）
- 【发布单位或类别】 IX-CEN欧洲标准化委员会
- 【发布日期】2019-10-23
- 【CCS分类】C30/49一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.040输血、输液和注射设备
YY 0285.4-1999
一次性使用无菌血管内导管 第4部分:球囊扩张导管
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】1999-06-07
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.040.20医疗设备
YY 0285.3-1999
一次性使用无菌血管内导管 第3部分:中心静脉导管
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】1999-06-07
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.040医疗设备
ISO 10555-1:2023
血管内导管无菌和一次性使用导管第1部分:一般要求
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2023-11-14
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
YY 0285.5-1999
一次性使用无菌血管内导管 第5部分: 套针外周导管
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】1999-06-07
- 【CCS分类】C31
- 【ICS分类】11.040
检测流程
1、确认客户委托，寄样。
2、到样之后，确定具体的试验项目以及试验方案。
3、实验室报价。
4、签订保密协议，进行试验。
5、完成试验，确定检测报告
6、后期技术服务
友情提示：暂不接受个人委托测试
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