外科植入物 髓内钉系统 第2部分：髓内针
原创来源：北检院 发布时间：2025-02-05 19:56:23 点击数：
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YY/T 0019.2-2011
外科植入物 髓内钉系统 第2部分：髓内针
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2011-12-31
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 0019.2-2011/ISO 5837-2:1980
外科植入物 髓内钉系统 第2部分：髓内针
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2011-12-31
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 0727.3-2009
外科植入物 金属髓内钉系统 第3部分：连接器械及髓腔扩大器直径的测量
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2009-11-15
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 0727.1-2009
外科植入物 金属髓内钉系统 第1部分：髓内钉
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2009-11-15
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 0727.2-2009
外科植入物 金属髓内钉系统 第2部分：锁定部件
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2009-11-15
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 0019.1-2011
外科植入物 髓内钉系统 第1部分：横截面为三叶形或V形髓内钉
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2011-12-31
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
KS P ISO 15142-1-2021
外科植入物.金属髓内钉系统.第1部分:髓内钉
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2021-06-28
- 【CCS分类】矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
KS P ISO 15142-1-2010(2016)
外科植入物金属髓内钉系统第1部分:髓内钉
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2010-12-24
- 【CCS分类】矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
ISO 15142-1:2003
外科植入物——金属髓内钉系统第1部分:髓内钉
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2003-08-12
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
KS P ISO 15142-2-2021
外科植入物.金属髓内钉系统.第2部分:锁定部件
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2021-06-28
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
KS P ISO 15142-2-2010(2016)
外科植入物金属髓内钉系统第2部分:锁定部件
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2010-12-24
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
KS P ISO 5837-1-2021
外科植入物.髓内钉系统.第1部分:具有立体或V形横截面的髓内钉
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2021-06-28
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
KS P ISO 5837-1-2010(2016)
外科植入物髓内钉系统第1部分:三叶或V形截面髓内钉
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2010-12-24
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
ISO 15142-2:2003
外科植入物——金属髓内钉系统第2部分:锁定部件
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2003-08-12
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 0345.2-2014
外科植入物 金属骨针 第2部分：斯氏针 尺寸
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2014-06-17
- 【CCS分类】C35
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
KS P ISO 5837-2-2010(2016)
外科植入物髓内钉系统第2部分:髓内钉
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2010-12-24
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
KS P ISO 15142-3-2021
外科植入物.金属髓内钉系统.第3部分:连接装置和铰刀直径测量
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2021-06-28
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
KS P ISO 15142-3-2010(2016)
外科植入物金属髓内钉系统第3部分:连接装置和铰刀直径测量
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2010-12-24
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
ISO 15142-3:2003
外科植入物——金属髓内钉系统第3部分:连接装置和铰刀直径测量
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2003-08-13
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
\u0413\u041e\u0421\u0422 \u0420 \u0418\u0421\u041e 15142-2-2017
手术植入物 金属髓内钉系统 第二部分 锁定部件
- 【发布单位或类别】 RU-GOST俄罗斯国家标准
- 【发布日期】
- 【CCS分类】C35
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
检测流程
1、确认客户委托，寄样。
2、到样之后，确定具体的试验项目以及试验方案。
3、实验室报价。
4、签订保密协议，进行试验。
5、完成试验，确定检测报告
6、后期技术服务
友情提示：暂不接受个人委托测试
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