口腔医疗器械生物学评价 第18部分：牙本质屏障细胞毒性试验
原创来源：北检院 发布时间：2025-02-05 21:27:53 点击数：
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YY/T 0127.18-2016
口腔医疗器械生物学评价 第18部分：牙本质屏障细胞毒性试验
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2016-01-26
- 【CCS分类】C33口腔科器械、设备与材料
- 【ICS分类】11.060.10牙科材料
GB/T 16886.5-2017
医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2017-12-29
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.100实验室医学
YY/T 0127.7-2017
口腔医疗器械生物学评价 第7部分：牙髓牙本质应用试验
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2017-03-28
- 【CCS分类】C33口腔科器械、设备与材料
- 【ICS分类】11.060.10牙科材料
GB/T 16886.5-2003
医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2003-03-05
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040.01医疗设备综合
GB/T 16886.5-1997
医疗器械生物学评价 第5部分：细胞毒性试验：体外法
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】1997-06-26
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040.01医疗设备综合
KS P ISO 10993-5-2018(2023)
医疗器械生物学评价第5部分:体外细胞毒性试验
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2018-08-22
- 【CCS分类】医疗器械综合
- 【ICS分类】医学科学和保健装置综合
AAMI/ISO 10993-5:2009/(R)2022
医疗器械的生物学评价.第5部分:体外细胞毒性试验
- 【发布单位或类别】 US-AAMI美国医疗器械促进协会
- 【发布日期】2009-06-23
- 【CCS分类】口腔科器械、设备与材料
- 【ICS分类】实验室医学
ISO 10993-5:2009
医疗器械的生物学评价第5部分:体外细胞毒性试验
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2009-05-20
- 【CCS分类】医疗器械综合
- 【ICS分类】牙科材料
UNE-EN ISO 10993-5:2009
医疗器械的生物学评价.第5部分:体外细胞毒性试验（ISO 10993-5-2009）
- 【发布单位或类别】 ES-UNE西班牙标准
- 【发布日期】2009-12-09
- 【CCS分类】口腔科器械、设备与材料
- 【ICS分类】外科器械和材料
AAMI/ISO 10993-5:1999
医疗器械的生物学评价.第5部分:体外细胞毒性试验
- 【发布单位或类别】 US-AAMI美国医疗器械促进协会
- 【发布日期】2000-03-10
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】牙科材料
ISO 10993-5:1999
医疗器械的生物学评价.第5部分:体外细胞毒性试验
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】1999-05-20
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
\u0413\u041e\u0421\u0422 \u0420 \u0418\u0421\u041e 10993.5-99
医疗设备 医疗器械生物学评价 第5部分细胞毒性试验:体外方法
- 【发布单位或类别】 RU-GOST俄罗斯国家标准
- 【发布日期】
- 【CCS分类】C30
- 【ICS分类】11.020
ISO 10993-5:1992
医疗器械的生物学评价.第5部分:细胞毒性试验:体外方法
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】1992-12-30
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.100
UNE-EN ISO 10993-5:2000
医疗器械的生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验（ISO 10993-5-1999）
- 【发布单位或类别】 ES-UNE西班牙标准
- 【发布日期】2000-05-22
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
DIN EN ISO 10993-5
医疗器械的生物学评价第5部分:细胞毒性试验:体外法；德文版EN ISO 10993-5:1999
- 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
- 【发布日期】1999-11-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
DIN EN ISO 10993-5/A1-DRAFT
文件草案医疗器械的生物学评价第5部分:体外细胞毒性试验；英文版prEN ISO 10993-5:2008 修改件1
- 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
- 【发布日期】2009-02-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
DIN EN ISO 10993-5-DRAFT
文件草案.医疗器械的生物学评价.第5部分:体外细胞毒性试验（ISO/DIS 10993-5-2007）；德文版本prEN ISO 10993-5:2007
- 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
- 【发布日期】2007-06-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
YY/T 0127.5-2014
口腔医疗器械生物学评价 第5部分：吸入毒性试验
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2014-06-17
- 【CCS分类】C33
- 【ICS分类】11.060.10
YY/T 0993-2015
医疗器械生物学评价 纳米材料：体外细胞毒性试验(MTT试验和LDH试验)
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2015-03-02
- 【CCS分类】C30
- 【ICS分类】11.040.30
YY/T 0127.9-2009
口腔医疗器械生物学评价 第2单元：试验方法 细胞毒性试验:琼脂扩散法及滤膜扩散法
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2009-12-30
- 【CCS分类】C33
- 【ICS分类】11.060.10
检测流程
1、确认客户委托，寄样。
2、到样之后，确定具体的试验项目以及试验方案。
3、实验室报价。
4、签订保密协议，进行试验。
5、完成试验，确定检测报告
6、后期技术服务
友情提示：暂不接受个人委托测试
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