血管内导管 一次性使用无菌导管 第5部分:套针外周导管

原创来源:北检院    发布时间:2025-02-05 23:54:23    点击数:

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YY 0285.5-2018

血管内导管 一次性使用无菌导管 第5部分:套针外周导管

  • 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
  • 【发布日期】2018-02-24
  • 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
  • 【ICS分类】11.040.20输血、输液和注射设备

YY 0285.5-2004

一次性使用无菌血管内导管 第5部分:套针外周导管

  • 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
  • 【发布日期】2004-07-16
  • 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
  • 【ICS分类】11.040.20输血、输液和注射设备

YY 0285.5-1999

一次性使用无菌血管内导管 第5部分: 套针外周导管

  • 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
  • 【发布日期】1999-06-07
  • 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
  • 【ICS分类】11.040医疗设备

YY 0450.2-2003

一次性使用无菌血管内导管辅件 第2部分:套针外周导管管塞

  • 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
  • 【发布日期】2003-02-09
  • 【CCS分类】C48医用卫生用品
  • 【ICS分类】11.040医疗设备

YY 0285.3-2017

血管内导管 一次性使用无菌导管 第3部分: 中心静脉导管

  • 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
  • 【发布日期】2017-07-17
  • 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
  • 【ICS分类】11.040.20输血、输液和注射设备

YY 0285.4-2017

血管内导管 一次性使用无菌导管 第4部分: 球囊扩张导管

  • 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
  • 【发布日期】2017-07-17
  • 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
  • 【ICS分类】11.040.20输血、输液和注射设备

YY 0285.1-2017

血管内导管 一次性使用无菌导管 第1部分:通用要求

  • 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
  • 【发布日期】2017-07-17
  • 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
  • 【ICS分类】11.040.20输血、输液和注射设备

YY/T 0285.6-2020

血管内导管 一次性使用无菌导管 第6部分:皮下植入式给药装置

  • 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
  • 【发布日期】2020-09-27
  • 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
  • 【ICS分类】11.040医疗设备

YY 0450.1-2020

一次性使用无菌血管内导管辅件 第1部分:导引器械

  • 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
  • 【发布日期】2020-02-25
  • 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
  • 【ICS分类】11.040医疗设备

KS P ISO 10555-5-2018(2023)

血管内导管无菌和一次性使用导管第5部分:针外周导管

  • 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
  • 【发布日期】2018-11-05
  • 【CCS分类】一般与显微外科器械
  • 【ICS分类】制药学

YY/T 0450.3-2016

一次性使用无菌血管内导管辅件 第3部分:球囊扩张导管用球囊充压装置

  • 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
  • 【发布日期】2016-07-29
  • 【CCS分类】C31医疗器械
  • 【ICS分类】11.120输血、输液和注射设备

KS P ISO 10555-5-2018

无菌 一次性使用血管内导管 - 过针外周导管

  • 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
  • 【发布日期】2018-11-05
  • 【CCS分类】医疗器械
  • 【ICS分类】医疗设备

ISO 10555-5:2013

血管内导管——无菌和一次性导管第5部分:针上外周导管

  • 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
  • 【发布日期】2013-06-06
  • 【CCS分类】一般与显微外科器械
  • 【ICS分类】医疗设备

\u0413\u041e\u0421\u0422 ISO 10555-5-2021

血管内无菌导管和一次性导管 第五部分 针外周导管

  • 【发布单位或类别】 RU-GOST俄罗斯国家标准
  • 【发布日期】
  • 【CCS分类】C30/49
  • 【ICS分类】11.040.20

EN ISO 10555-5:2013

血管内导管 - 无菌和一次性导管 - 第5部分:超针外周导管(ISO 10555-5:2013)

  • 【发布单位或类别】 IX-CEN欧洲标准化委员会
  • 【发布日期】2013-07-10
  • 【CCS分类】C30/49
  • 【ICS分类】11.040

ISO 10555-7:2023

血管内导管无菌和一次性使用导管第7部分:外插中心导管

  • 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
  • 【发布日期】2023-12-18
  • 【CCS分类】
  • 【ICS分类】

YY 0285.2-1999

一次性使用无菌血管内导管 第2部分:造影导管

  • 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
  • 【发布日期】1999-06-07
  • 【CCS分类】C31
  • 【ICS分类】11.040

KS P ISO 10555-3-2018(2023)

血管内导管无菌和一次性使用导管第3部分:中心静脉导管

  • 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
  • 【发布日期】2018-11-05
  • 【CCS分类】
  • 【ICS分类】

KS P ISO 10555-4-2018(2023)

血管内导管无菌和一次性使用导管第4部分:球囊扩张导管

  • 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
  • 【发布日期】2018-11-05
  • 【CCS分类】
  • 【ICS分类】

ISO 10555-4:2023

血管内导管无菌和一次性使用导管第4部分:球囊扩张导管

  • 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
  • 【发布日期】2023-11-14
  • 【CCS分类】
  • 【ICS分类】

检测流程

1、确认客户委托,寄样。

2、到样之后,确定具体的试验项目以及试验方案。

3、实验室报价。

4、签订保密协议,进行试验。

5、完成试验,确定检测报告

6、后期技术服务

友情提示:暂不接受个人委托测试

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