质量体系 医疗器械 GB/T 19002—ISO 9002应用的专用要求
CMA资质认定
CNAS认可证书
ISO认证
高新技术企业
YY/T 0288-1996
质量体系 医疗器械 GB/T 19002—ISO 9002应用的专用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】1996-08-12
- 【CCS分类】C30/49医疗器械
- 【ICS分类】03.120质量
AAMI/ISO 13488
质量体系.医疗器械.ISO 9002应用的特殊要求
- 【发布单位或类别】 US-AAMI美国医疗器械促进协会
- 【发布日期】1996-12-15
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】质量管理和质量保证
KS P ISO 13488-2002
质量体系－医疗器械－应用ISO 9002的特殊要求
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2002-10-31
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】质量管理和质量保证
AS ISO 13488-2002
质量体系.医疗器械.ISO 9002应用的特殊要求
- 【发布单位或类别】 AU-AS澳大利亚标准
- 【发布日期】2002-01-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
ISO 13488:1996
质量体系.医疗器械.ISO 9002应用的特殊要求
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】1996-12-26
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】03.120.10
UNE-EN ISO 13488:2001
质量体系.医疗器械.应用EN ISO 9002的特殊要求 （ISO 13488-1996）
- 【发布单位或类别】 ES-UNE西班牙标准
- 【发布日期】2001-07-13
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
prEN 46003
医疗器械质量体系EN ISO 9003应用的特殊要求-草案
- 【发布单位或类别】 UNKNOWN其他未分类
- 【发布日期】1998-06-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
DIN EN 46003
质量体系.医疗器械.应用EN ISO 9003的特殊要求；德文版EN 46003:1999
- 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
- 【发布日期】1999-10-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
AAMI/ISO 14969
质量体系医疗器械ISO 13485和ISO 13488应用指南
- 【发布单位或类别】 US-AAMI美国医疗器械促进协会
- 【发布日期】1999-01-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
ISO 14969:1999
质量体系.医疗器械.ISO 13485和ISO 13488应用指南
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】1999-06-03
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】03.120.10
AS ISO 13485-2002
质量体系.医疗器械.ISO 9001应用的特殊要求
- 【发布单位或类别】 AU-AS澳大利亚标准
- 【发布日期】2002-01-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
AS EN 46003-2002
质量体系.医疗器械.ISO 9003应用的特殊要求
- 【发布单位或类别】 AU-AS澳大利亚标准
- 【发布日期】2002-01-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
AAMI/ISO 13485:1996
质量体系.医疗器械.ISO 9001应用的特殊要求
- 【发布单位或类别】 US-AAMI美国医疗器械促进协会
- 【发布日期】1996-12-15
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
ISO 13485:1996
质量体系.医疗器械.ISO 9001应用的特殊要求
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】1996-12-26
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
KS P ISO 14969-2003
质量体系.医疗器械.KS P ISO 13485和KS P ISO 13488应用指南
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2003-12-13
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
UNE-EN ISO 13485:2001
质量体系.医疗器械.应用EN ISO 9001的特殊要求 （ISO 13485-1996）
- 【发布单位或类别】 ES-UNE西班牙标准
- 【发布日期】2001-07-20
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
