质量体系 医疗器械 GB/T 19002—ISO 9002应用的专用要求
原创来源:北检院 发布时间:2025-02-06 00:03:30 点击数:
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质量体系 医疗器械 GB/T 19002—ISO 9002应用的专用要求
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【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
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【发布日期】1996-08-12
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【CCS分类】C30/49医疗器械
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【ICS分类】03.120质量
质量体系.医疗器械.ISO 9002应用的特殊要求
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【发布单位或类别】 US-AAMI美国医疗器械促进协会
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【发布日期】1996-12-15
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【CCS分类】
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【ICS分类】质量管理和质量保证
质量体系-医疗器械-应用ISO 9002的特殊要求
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【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
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【发布日期】2002-10-31
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【CCS分类】
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【ICS分类】质量管理和质量保证
质量体系.医疗器械.ISO 9002应用的特殊要求
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【发布单位或类别】 AU-AS澳大利亚标准
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【发布日期】2002-01-01
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【CCS分类】
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【ICS分类】
质量体系.医疗器械.ISO 9002应用的特殊要求
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【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
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【发布日期】1996-12-26
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【CCS分类】
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【ICS分类】03.120.10
质量体系.医疗器械.应用EN ISO 9002的特殊要求 (ISO 13488-1996)
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【发布单位或类别】 ES-UNE西班牙标准
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【发布日期】2001-07-13
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【CCS分类】
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【ICS分类】
医疗器械质量体系EN ISO 9003应用的特殊要求-草案
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【发布单位或类别】 UNKNOWN其他未分类
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【发布日期】1998-06-01
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【CCS分类】
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【ICS分类】
质量体系.医疗器械.应用EN ISO 9003的特殊要求;德文版EN 46003:1999
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【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
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【发布日期】1999-10-01
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【CCS分类】
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【ICS分类】
质量体系医疗器械ISO 13485和ISO 13488应用指南
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【发布单位或类别】 US-AAMI美国医疗器械促进协会
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【发布日期】1999-01-01
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【CCS分类】
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【ICS分类】
质量体系.医疗器械.ISO 13485和ISO 13488应用指南
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【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
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【发布日期】1999-06-03
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【CCS分类】
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【ICS分类】03.120.10
质量体系.医疗器械.ISO 9001应用的特殊要求
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【发布单位或类别】 AU-AS澳大利亚标准
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【发布日期】2002-01-01
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【CCS分类】
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【ICS分类】
质量体系.医疗器械.ISO 9003应用的特殊要求
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【发布单位或类别】 AU-AS澳大利亚标准
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【发布日期】2002-01-01
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【CCS分类】
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【ICS分类】
质量体系.医疗器械.ISO 9001应用的特殊要求
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【发布单位或类别】 US-AAMI美国医疗器械促进协会
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【发布日期】1996-12-15
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【CCS分类】
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【ICS分类】
质量体系.医疗器械.ISO 9001应用的特殊要求
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【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
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【发布日期】1996-12-26
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【CCS分类】
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【ICS分类】
质量体系.医疗器械.KS P ISO 13485和KS P ISO 13488应用指南
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【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
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【发布日期】2003-12-13
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【CCS分类】
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【ICS分类】
质量体系.医疗器械.应用EN ISO 9001的特殊要求 (ISO 13485-1996)
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【发布单位或类别】 ES-UNE西班牙标准
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【发布日期】2001-07-20
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【CCS分类】
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【ICS分类】
检测流程
1、确认客户委托,寄样。
2、到样之后,确定具体的试验项目以及试验方案。
3、实验室报价。
4、签订保密协议,进行试验。
5、完成试验,确定检测报告
6、后期技术服务
友情提示:暂不接受个人委托测试
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