植入式心脏起搏器电极导线
原创来源：北检院 发布时间：2025-02-06 02:25:04 点击数：
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YY/T 0492-2017
植入式心脏起搏器电极导线
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2017-03-28
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 0491-2004
心脏起搏器 植入式心脏起搏器用的小截面连接器
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2004-10-10
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
GB 16174.2-2024
手术植入物 有源植入式医疗器械 第2部分：心脏起搏器
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2024-08-23
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
GB 16174.2-2015
手术植入物 有源植入式医疗器械 第2部分：心脏起搏器
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】2015-12-10
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 0492-2004
植入式心脏起搏器电极导管
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2004-10-10
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
GB 16174.1-1996
心脏起搏器 第一部分：植入式心脏起搏器
- 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
- 【发布日期】1996-03-07
- 【CCS分类】C36其他专科器械
- 【ICS分类】11.040.60治疗设备
YY/T 1874-2023
有源植入式医疗器械 电磁兼容 植入式心脏起搏器、植入式心律转复除颤器和心脏再同步器械的电磁兼容测试细则
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2023-03-14
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 1935-2024
磁共振环境中植入式心脏起搏器及心律转复除颤器的安全要求和测试方法
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2024-07-08
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
\u0413\u041e\u0421\u0422 31582-2012
用于心脏起搏器的可植入电极 技术要求和试验方法
- 【发布单位或类别】 RU-GOST俄罗斯国家标准
- 【发布日期】2012-05-24
- 【CCS分类】C30/49医疗器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
KS P ISO 5841-3-2018
手术植入物 - 心脏起搏器 - 第3部分:用于植入式起搏器的低调连接器（IS-1）
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2018-12-21
- 【CCS分类】医疗器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
ISO 5841-3:2013
外科植入物——心脏起搏器第3部分:植入式起搏器用薄型连接器（IS-1）
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2013-04-12
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
BS 6902-1 S1:1996
心脏起搏器第1部分:植入式心脏起搏器规范补充1:电磁兼容性
- 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
- 【发布日期】1996-01-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】外科植入物、假体和矫形
UNE-EN 50077:1996
用于植入式心脏起搏器的低调连接器
- 【发布单位或类别】 ES-UNE西班牙标准
- 【发布日期】1996-08-12
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】外科植入物、假体和矫形
KS P ISO 5841-2-2018(2023)
外科植入物心脏起搏器第2部分:脉冲发生器或导线群体临床性能的报告
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2018-12-21
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
AAMI 14117:2019
有源植入式医疗设备.电磁兼容性.植入式心脏起搏器 植入式心脏复律除颤器和心脏再同步设备的EMC测试协议
- 【发布单位或类别】 US-AAMI美国医疗器械促进协会
- 【发布日期】2019-09-27
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】外科植入物、假体和矫形
\u0413\u041e\u0421\u0422 31212-2003
植入式心脏起搏器 一般规格和基本测试方法
- 【发布单位或类别】 RU-GOST俄罗斯国家标准
- 【发布日期】2003-12-05
- 【CCS分类】C30/49
- 【ICS分类】11.040.40
KS P ISO 14708-2-2020
手术植入物 - 有源植入式医疗器械 - 第2部分:心脏起搏器
- 【发布单位或类别】 KR-KS韩国标准
- 【发布日期】2020-12-30
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.040.40
ISO 14708-2:2019
手术植入物 - 有源植入式医疗器械 - 第2部分:心脏起搏器
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2019-09-03
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.040.40
BS ISO 14117:2019
主动植入式医疗设备 电磁兼容性 用于植入式心脏起搏器、植入式心脏复律除颤器和心脏再同步装置的EMC测试协议
- 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
- 【发布日期】2019-09-04
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
AAMI TIR41:2011/(R)2020
有源植入式医疗器械.植入式心脏起搏器和植入式心脏复律除颤器的左心室和植入式心脏复律除颤器导线连接器和脉冲发生器连接器腔的命名指南
- 【发布单位或类别】 US-AAMI美国医疗器械促进协会
- 【发布日期】2011-11-30
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
检测流程
1、确认客户委托，寄样。
2、到样之后，确定具体的试验项目以及试验方案。
3、实验室报价。
4、签订保密协议，进行试验。
5、完成试验，确定检测报告
6、后期技术服务
友情提示：暂不接受个人委托测试
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