组织工程医疗产品 第3部分:通用分类
CMA资质认定
CNAS认可证书
ISO认证
高新技术企业
YY/T 0606.3-2007
组织工程医疗产品 第3部分:通用分类
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2007-01-31
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 0606.13-2008
组织工程医疗产品 第13部分：细胞自动计数法
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2008-04-25
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 0606.12-2007
组织工程医疗产品 第12部分:细胞、组织、器官的加工处理指南
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2007-01-31
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 0606.4-2007
组织工程医疗产品 第4部分:皮肤替代品(物)的术语和分类
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2007-01-31
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 1805.3-2022
组织工程医疗器械产品 胶原蛋白 第3部分：基于特征多肽测定的胶原蛋白含量检测 液相色谱-质谱法
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2022-01-13
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040.30外科器械和材料
YY/T 0606.14-2014
组织工程医疗产品 第14部分：评价基质及支架免疫反应的试验方法：ELISA法
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2014-06-17
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 0606.20-2014
组织工程医疗产品 第20部分：评价基质及支架免疫反应的试验方法：细胞迁移试验
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2014-06-17
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 0606.10-2008
组织工程医疗产品 第10部分：修复或再生关节软骨的植入物体内评价指南
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2008-04-25
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 0606.8-2008
组织工程医疗产品 第8部分：海藻酸钠
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2008-04-25
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 0606.7-2008
组织工程医疗产品 第7部分：壳聚糖
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2008-04-25
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 0606.9-2007
组织工程医疗产品 第9部分:透明质酸钠
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2007-01-31
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 0606.5-2007
组织工程医疗产品 第5部分:基质及支架的性能和测试
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2007-01-31
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 1805.2-2021
组织工程医疗器械产品 胶原蛋白 第2部分：Ⅰ型胶原蛋白分子量检测 十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳法
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2021-09-06
- 【CCS分类】C30医疗器械综合
- 【ICS分类】11.040.30外科器械和材料
YY/T 0606.15-2014
组织工程医疗产品 第15部分：评价基质及支架免疫反应的试验方法：淋巴细胞增殖试验
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2014-06-17
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 0606.25-2014
组织工程医疗产品 第25部分：动物源性生物材料DNA残留量测定法：荧光染色法
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2014-06-17
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
ISO/TS 24560-1:2022
组织工程医疗产品.软骨的MRI评估.第1部分:使用软骨延迟钆增强MRI（dGEMRIC）和T2成像对再生膝关节软骨的临床评估
- 【发布单位或类别】 IX-ISO国际标准化组织
- 【发布日期】2022-07-14
- 【CCS分类】体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 1570-2017
组织工程医疗器械产品 皮肤替代品(物)的术语、分类和命名
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2017-05-02
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 1951-2024
组织工程医疗器械产品 生物源性周围神经修复植入物通用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2024-09-29
- 【CCS分类】C45
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
ASTM F2211-13(2021)
组织工程医疗产品（TEMP）的标准分类
- 【发布单位或类别】 US-ASTM美国材料与试验协会
- 【发布日期】2021-09-15
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
ASTM F2211-13
组织工程医疗产品标准分类（TEMPs）
- 【发布单位或类别】 US-ASTM美国材料与试验协会
- 【发布日期】2013-10-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
