一次性使用医用手套 第1部分:生物学评价要求与试验

原创来源:北检院    发布时间:2025-02-06 04:30:50    点击数:

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YY/T 0616.1-2016

一次性使用医用手套 第1部分:生物学评价要求与试验

  • 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
  • 【发布日期】2016-01-26
  • 【CCS分类】C30医疗器械综合
  • 【ICS分类】11.140医院设备

YY/T 0616-2007

一次性使用医用手套 生物学评价要求与试验

  • 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
  • 【发布日期】2007-07-02
  • 【CCS分类】C30医疗器械综合
  • 【ICS分类】11.040.01医疗设备综合

YY/T 0616.2-2016

一次性使用医用手套 第2部分:测定货架寿命的要求和试验

  • 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
  • 【发布日期】2016-01-26
  • 【CCS分类】C48医用卫生用品
  • 【ICS分类】11.140医院设备

prEN 455-3 A

一次性医用手套.第3部分:生物学评价的要求和试验

  • 【发布单位或类别】 UNKNOWN其他未分类
  • 【发布日期】1998-12-01
  • 【CCS分类】医疗器械综合
  • 【ICS分类】实验室医学

DIN EN 455-3/A1-DRAFT

文件草案.一次性医用手套.第3部分:生物学评价的要求和试验;德语和英语版本EN 455-3:2015/prA1:2016

  • 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
  • 【发布日期】2016-11-01
  • 【CCS分类】医疗器械综合
  • 【ICS分类】实验室医学

UNE-EN 455-1:2001

一次性医用手套 第1部分:无孔要求和试验

  • 【发布单位或类别】 ES-UNE西班牙标准
  • 【发布日期】2001-05-24
  • 【CCS分类】医疗器械综合
  • 【ICS分类】外科器械和材料

DIN EN 455-3

一次性医用手套.第3部分:生物学评价的要求和试验;德文版EN 455-3:2006

  • 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
  • 【发布日期】2007-03-01
  • 【CCS分类】医疗器械综合
  • 【ICS分类】医疗设备综合

DIN EN 455-3-DRAFT

文件草案.一次性医用手套.第3部分:生物学评价的要求和试验;德文版prEN 455-3:2013

  • 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
  • 【发布日期】2013-06-01
  • 【CCS分类】医疗器械综合
  • 【ICS分类】外科器械和材料

DIN EN 455-1-DRAFT

文件草案.一次性医用手套.第1部分:无孔要求和试验;德文和英文版本prEN 455-1:2019

  • 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
  • 【发布日期】2019-08-01
  • 【CCS分类】医疗器械综合
  • 【ICS分类】牙科材料

UNE-EN 455-2:2001

一次性医用手套 第1部分:物理性能的要求和试验(包括技术勘误1:1996)

  • 【发布单位或类别】 ES-UNE西班牙标准
  • 【发布日期】2001-05-24
  • 【CCS分类】口腔科器械、设备与材料
  • 【ICS分类】

DIN EN 455-1

一次性医用手套.第1部分:无孔要求和试验;德文版EN 455-1:2000

  • 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
  • 【发布日期】2001-01-01
  • 【CCS分类】
  • 【ICS分类】

DIN EN 455-1/A1-DRAFT

文件草案.一次性医用手套.第1部分:无孔要求和试验;德语和英语版本EN 455-1:2020/prA1:2021

  • 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
  • 【发布日期】2021-07-01
  • 【CCS分类】
  • 【ICS分类】

DIN EN 455-2/A1-DRAFT

文件草案.一次性医用手套.第2部分:物理性能的要求和试验;德文版EN 455-2:2009/FprA1:2010

  • 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
  • 【发布日期】2010-09-01
  • 【CCS分类】
  • 【ICS分类】

GB/T 16886.23-2023

医疗器械生物学评价 第23部分:刺激试验

  • 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
  • 【发布日期】2023-11-27
  • 【CCS分类】C30
  • 【ICS分类】

GB/T 16175-2008

医用有机硅材料生物学评价试验方法

  • 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
  • 【发布日期】2008-01-22
  • 【CCS分类】C30
  • 【ICS分类】11.100

GB/T 16886.11-2021

医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验

  • 【发布单位或类别】 CN-GB国家标准
  • 【发布日期】2021-11-26
  • 【CCS分类】C30
  • 【ICS分类】11.100

YY/T 1532-2017

医疗器械生物学评价 纳米材料 溶血试验

  • 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
  • 【发布日期】2017-03-28
  • 【CCS分类】C30
  • 【ICS分类】11.040.30

YY/T 1912-2023

用于软组织再生医疗器械的生物学评价与试验

  • 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
  • 【发布日期】2023-09-05
  • 【CCS分类】C30
  • 【ICS分类】11.040.01

YY/T 1295-2015

医疗器械生物学评价 纳米材料:细菌内毒素试验

  • 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
  • 【发布日期】2015-03-02
  • 【CCS分类】C30
  • 【ICS分类】11.040.30

YY/T 0268-2008

牙科学 口腔医疗器械生物学评价 第1单元:评价与试验

  • 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
  • 【发布日期】2008-04-25
  • 【CCS分类】C33
  • 【ICS分类】11.060.10

检测流程

1、确认客户委托,寄样。

2、到样之后,确定具体的试验项目以及试验方案。

3、实验室报价。

4、签订保密协议,进行试验。

5、完成试验,确定检测报告

6、后期技术服务

友情提示:暂不接受个人委托测试

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