一次性使用人体末梢血样采集容器
原创来源：北检院 发布时间：2025-02-06 04:40:26 点击数：
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YY/T 0617-2021
一次性使用人体末梢血样采集容器
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2021-09-06
- 【CCS分类】C48医用卫生用品
- 【ICS分类】11.120.20医用材料
YY/T 0617-2007
一次性使用人体末梢血样采集容器
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2007-07-02
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.040.20输血、输液和注射设备
YY/T 0314-2021
一次性使用人体静脉血样采集容器
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2021-09-06
- 【CCS分类】C48医用卫生用品
- 【ICS分类】11.120.20医用材料
YY/T 1618-2018
一次性使用人体静脉血样采集针
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2018-09-28
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.040.20输血、输液和注射设备
YY/T 1416.5-2021
一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法 第5部分：甘氨酸
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2021-03-09
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.040.30外科器械和材料
YY/T 0314-2007
一次性使用人体静脉血样采集容器
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2007-07-02
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.040.20输血、输液和注射设备
YY/T 1416.3-2016
一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法 第3部分：肝素
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2016-07-29
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.040.20输血、输液和注射设备
YY/T 1416.6-2021
一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法 第6部分：咪唑烷基脲
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2021-03-09
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.040.30外科器械和材料
YY/T 1416.2-2016
一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法 第2部分：柠檬酸钠
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2016-01-26
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.120.20医用材料
YY/T 1416.4-2016
一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法 第4部分:氟化物
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2016-07-29
- 【CCS分类】C48医用卫生用品
- 【ICS分类】11.120.20医用材料
YY/T 0612-2022
一次性使用人体动脉血样采集器(动脉血气针)
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2022-07-01
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.040.20输血、输液和注射设备
YY/T 1416.1-2016
一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法 第1部分：乙二胺四乙酸(EDTA)盐
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2016-03-23
- 【CCS分类】C31一般与显微外科器械
- 【ICS分类】11.040.20输血、输液和注射设备
BS EN ISO 6710:2017
人体静脉血样本采集用一次性容器
- 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
- 【发布日期】2017-10-03
- 【CCS分类】一般与显微外科器械
- 【ICS分类】输血、输液和注射设备
20243211-T-464
一次性使用人体非血液样本采集容器
- 【发布单位或类别】 CN-PLAN国家标准计划
- 【发布日期】2024-10-26
- 【CCS分类】一般与显微外科器械
- 【ICS分类】医疗设备
UNE-EN 14820:2005
人体静脉血样本采集用一次性容器
- 【发布单位或类别】 ES-UNE西班牙标准
- 【发布日期】2005-03-02
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】输血、输液和注射设备
YY 0612-2007
一次性使用人体动脉血样采集器(动脉血气针)
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2007-07-02
- 【CCS分类】C31
- 【ICS分类】11.040.20
YY 0314-1999
一次性使用静脉血样采集容器
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】1999-06-07
- 【CCS分类】C31
- 【ICS分类】11.040
T/CAMDI 100-2023
一次性使用人体静脉血样采集针 可见回血式
- 【发布单位或类别】 CN-TUANTI团体标准
- 【发布日期】2023-01-30
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】11.040.20
DIN EN 14820
用于采集人体静脉血样本的一次性容器；德文版EN 14820:2004
- 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
- 【发布日期】2004-11-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
BS EN 14820:2004
人体静脉血样本采集用一次性容器
- 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
- 【发布日期】2004-09-08
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
检测流程
1、确认客户委托，寄样。
2、到样之后，确定具体的试验项目以及试验方案。
3、实验室报价。
4、签订保密协议，进行试验。
5、完成试验，确定检测报告
6、后期技术服务
友情提示：暂不接受个人委托测试
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