无源外科植入物 心脏和血管植入物的特殊要求 动脉支架的专用要求
原创来源：北检院 发布时间：2025-02-06 05:33:59 点击数：
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YY/T 0663-2008
无源外科植入物 心脏和血管植入物的特殊要求 动脉支架的专用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2008-04-25
- 【CCS分类】C45体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
UNE-EN 14299:2004
非活性外科植入物.心脏和血管植入物的特殊要求.动脉支架的特殊要求
- 【发布单位或类别】 ES-UNE西班牙标准
- 【发布日期】2004-12-03
- 【CCS分类】矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】外科植入物、假体和矫形
BS EN 14299:2004
非活性外科植入物 心脏和血管植入物的特殊要求 动脉支架的特殊要求
- 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
- 【发布日期】2004-06-08
- 【CCS分类】矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】外科植入物、假体和矫形
BS EN 12006-3:1999
非活性外科植入物 心脏和血管植入物的特殊要求 血管内装置
- 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
- 【发布日期】1999-03-15
- 【CCS分类】矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】外科植入物、假体和矫形
UNE-EN 12006-2:1998+A1:2009
非活性外科植入物心脏和血管植入物的特殊要求第2部分:包括心脏瓣膜导管的人造血管
- 【发布单位或类别】 ES-UNE西班牙标准
- 【发布日期】2009-09-09
- 【CCS分类】体外循环、人工脏器、假体装置
- 【ICS分类】外科植入物、假体和矫形
BS EN 12006-2:1998
非活性外科植入物 心脏和血管植入物的特殊要求 包括心脏瓣膜导管在内的人造血管
- 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
- 【发布日期】1998-07-15
- 【CCS分类】矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】外科植入物、假体和矫形
YY/T 0647-2021
无源外科植入物 乳房植入物的专用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2021-12-06
- 【CCS分类】C35矫形外科、骨科器械
- 【ICS分类】11.040.40外科植入物、假体和矫形
YY/T 0920-2014
无源外科植入物 关节置换植入物 髋关节置换植入物的专用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2014-06-17
- 【CCS分类】C35
- 【ICS分类】11.040.40
YY/T 0919-2014
无源外科植入物 关节置换植入物 膝关节置换植入物的专用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2014-06-17
- 【CCS分类】C35
- 【ICS分类】11.040.40
BS EN 12006-1:1999
非活性外科植入物 心脏和血管植入物的特殊要求 心脏瓣膜替代物
- 【发布单位或类别】 GB-BSI英国标准学会
- 【发布日期】1999-11-15
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
YY/T 0965-2014
无源外科植入物 人工韧带专用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2014-06-17
- 【CCS分类】C45
- 【ICS分类】11.040.40
UNE-EN 12006-3:1999+A1:2009
非活性外科植入物.心脏和血管植入物的特殊要求.第3部分:血管内装置
- 【发布单位或类别】 ES-UNE西班牙标准
- 【发布日期】2009-09-09
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
EN 12006-2:1998+A1:2009
非活动性外科植入物 - 心脏和血管植入物的特殊要求 - 第2部分:血管假体 包括心脏瓣膜导管
- 【发布单位或类别】 IX-CEN欧洲标准化委员会
- 【发布日期】2009-05-06
- 【CCS分类】C35
- 【ICS分类】11.040.40
UNE-EN 12006-3:1999
非活性外科植入物 心脏和血管植入物的特殊要求 第3部分:血管内装置
- 【发布单位或类别】 ES-UNE西班牙标准
- 【发布日期】1999-02-16
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
UNE-EN 12006-2:1998
非活性外科植入物 心脏和血管植入物的特殊要求 第2部分:包括心脏瓣膜导管在内的人造血管
- 【发布单位或类别】 ES-UNE西班牙标准
- 【发布日期】1998-11-24
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
YY 0647-2008
无源外科植入物 乳房植入物的专用要求
- 【发布单位或类别】 CN-YY行业标准-医药
- 【发布日期】2008-04-25
- 【CCS分类】C35
- 【ICS分类】11.040.40
DIN EN 12006-3
非活性外科植入物.心脏和血管植入物的特殊要求.第3部分:血管内装置；德文版EN 12006-3:1998
- 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
- 【发布日期】1999-01-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
DIN EN 12006-2
非活性外科植入物.心脏和血管植入物的特殊要求.第2部分:包括心脏瓣膜导管的人造血管；德文版EN 12006-2:1998
- 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
- 【发布日期】1998-05-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
DIN EN 12006-3/A1-DRAFT
文件草案-非活性外科植入物-心脏和血管植入物的特殊要求-第3部分:血管内装置；英文版EN 12006-3:1998/prA1:2008
- 【发布单位或类别】 DE-DIN德国标准化学会
- 【发布日期】2009-02-01
- 【CCS分类】
- 【ICS分类】
检测流程
1、确认客户委托，寄样。
2、到样之后，确定具体的试验项目以及试验方案。
3、实验室报价。
4、签订保密协议，进行试验。
5、完成试验，确定检测报告
6、后期技术服务
友情提示：暂不接受个人委托测试
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